虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物!这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除！现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性！相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率！这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR!

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　　而使组织弯曲以供储存，它也形成广泛的交联以及与核酸和其他生物分子的加合物样本。这样这种修改强烈地干扰下降流式分子分析方法.现有的方法主要依靠热量来去除交联和加合物，这只有部分有效，并导致广告-不稳定核酸的双重片段.在相比之下，由细胞开发的催化CAT5™技术数据科学和包括RNAstorm™工具包大大ac-加速去除甲醛的损伤，并允许使用较温和的条件，结果显著改善可扩增RNA的恢复!这大大提高了成功恢复高质量的高产量的机会核酸适用于各种应用，包括RNA-seq或其他下一代测序(NGS)，qPCR，芯片和基因表达分析!

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　　对于长期储存，建议将蛋白酶K和RN酶A储存在2-8˚C处！在您开始前请确保您准备好以下未提供的用品和设备：用于组织切片的微体。如果不使用附带的脱蜡试剂，应提前准备一种替代的脱蜡溶液!木甲烯）!乙醇（200级，分子生物学级）!热块设置为56˚C和80˚C！一个充满冰的容器。5mL微离心管（推荐使用DNA/RNALoBind）!微离心机（小12000立英尺）。洗涤缓冲液：确保200型乙醇加入20mL（50反应包）!