专业内分泌学和补充测试我们的免疫分析产品组合可作为可在我们的全自动IDS-iSYS多学科自动化系统上使用的测试组合，或作为独立的手动测试套件!这一完整的产品可满足各种类型和规模的临床和研究实验室的诊断测试要求！我们在某些内分泌学领域（包括维生素D检测）的IDS传统为开发市场内分泌学菜单提供了坚实的平台：·骨代谢·钙代谢·CKD-MBD（慢性肾病和矿物质骨疾病）·生育能力·生长障碍·高血压我们的目标是通过开发和提供解决方案来满足全球临床实验室的需求。

　　血清CrossLaps(CTX-I)ELISA测定旨在用于体外诊断用途，作为人体骨吸收的指示，并可用于辅助：监测骨吸收变化：a)绝经后妇女的抗再吸收疗法1,2:使用激素和激素类药物的激素替代疗法(HRT)双膦酸盐疗法b)对诊断患有骨质减少症的个体进行抗骨吸收治疗：使用激素和激素类药物的激素替代疗法(HRT)双膦酸盐疗法预测接受抗骨吸收治疗的绝经后妇女的骨骼反应（骨矿物质密度）：a)使用激素和激素类药物的激素替代疗法(HRT)b)双膦酸盐疗法UrineBETACrossLaps (CTX-I)ELISA功能：绝经后骨质疏松症的治疗预测抗骨吸收疗法（例如HRT、双磷酸盐）的长期骨骼反应提高患者的积极性和依从性患者骨吸收的评估患有代谢性骨病，例如甲状旁腺功能亢进症、佩吉特氏病、骨营养不良接受长期糖皮质激素治疗易于执行——一步孵化支持骨病管理的完整临床检测组尿液BETACrossLaps(CTX-I)ELISA是一种酶免疫学测试，用于定量人尿液中I型胶原C末端端肽的降解产物1,2,3。

上海实验IDS品牌AC-33F1

　　两种形式的TRAcP在人体血液中循环，称为TRAcP5a和TRAcP5b!TRAcP5b源自破骨细胞，TRAcP5a源自巨噬细胞.破骨细胞将TRAcP5b作为活性酶分泌到血液循环中，该酶在从循环中去除之前会失活并降解为碎片.因此，TRAcP5b活性在肾衰竭或肝衰竭时不会累积到循环中！所有血清TRAcP5b活性均源自破骨细胞。血清TRAcP5b活性的昼夜变化较低，并且其水平不受喂养的影响，因此可以在一天中的任何时间采集样本。

　　1当解决器官或生物体水平上的骨转换变化时，充分反映组织稳态结果的监测工具变得尤为重要.在这种情况下，针对骨基质元素的各种降解和形成产物的量化的生物测定代表了一种有用的方法。2骨转换的变化可以通过使用综合IDS骨转换测试组来评估！AlphaCrossLaps (CTX-I)EIAAC-04F1BoneTRAP (TRAcP5b)ELISASB-TR201AOstase BAPEIAAC-20F1N-MID OsteocalcinELISAAC-11F1SerumCrosslaps (CTX-I)ELISAAC-02F1UrineBETACrossLaps (CTX-I)ELISAAC-05F1UrineCrossLaps (CTX-I)EIAAC-03F1Rat/MousePINPEIAAC-33F1RatLaps™(CTX-I)EIAAC-06F1BoneSlicesDT-1BON1000-96AlphaCrossLaps (CTX-I)EIA功能：支持病理性高骨转换的临床评估支持骨病管理的完整检测组AlphaCrossLaps(CTX-I)EIA是一种酶联免疫吸附测定法，用于定量人尿液中I型胶原(αCTX-I)的C端肽非异构化片段.

　　IDS致力于为骨转换标志物的测量提供高度准确且可重复的检测方法，从而确保结果的可靠性！在整个生命过程中，旧骨不断被去除（吸收）并被新骨取代（形成）。这种持续的过程对于维持健康的骨量和微结构至关重要！绝经后妇女可能会出现骨质吸收加速!骨质疏松症是一种以骨密度低和骨结构强度降低为特征的疾病，导致骨折风险增加。在美国和欧洲，约30%的绝经后妇女患有骨质疏松症！1在世界各地，三分之一的女性和五分之一的男性面临骨质疏松性骨折的风险。

　　现已证实，在骨中存在一些特殊物质，能够影响到破骨细胞的活性！因此在北欧生物科技公司，我们使用高质骨而不是牙质应用于研究。现在将向我们的客户提供此类服务.每批骨切片通过重吸收检测法来测试其质量!在该检测中，由骨切片上产生凹点证明破骨能力！随后用培养基酶免吸附试剂盒Crosslaps检测上清液！只有当两项测试都呈阳性时，该骨切片才能用工进一步的重吸收检测。破骨细胞产生凹点的活性通过人破骨重吸收方法检测！

　　AlphaCrossLaps(CTX-I)EIA基于一种针对EKAHDGGR氨基酸序列的高度特异性单克隆抗体！为了在AlphaCrossLaps(CTX-I)EIA中获得特定信号，EKAHDGGR的两条链必须交联。预测抗骨吸收疗法（例如HRT、双磷酸盐）的长期骨骼反应提高患者的积极性和依从性患者骨吸收的评估患有代谢性骨病，例如甲状旁腺功能亢进症、佩吉特氏病、骨营养不良接受长期糖皮质激素治疗支持骨病管理的完整临床检测组UrineCrossLaps(CTX-I)EIA是一种酶免疫吸附测定法，用于定量测定人尿液中I型胶原蛋白C末端端肽的降解产物。　　金国藩教授：中国工程院院士，光学仪器与光学信息处理专家，我国光学信息存储、信息光学和二元光学的奠基人。毕业于北京大学机械系，1950年至今在清华大学工作，现为清华大学精密仪器系教授，曾任国家教育部科技委常务副主任、国家自然科学基金委员会主任、中国仪器仪表学会副理事长、中国光学学会副理事长、清华大学机械工程学院院长等职位，1994年当选为中国工程院院士，现任世界光学委员会（ICO）副主席。自上世纪60年代开始从事光学仪器及应用光学的研究。先后主持20余项科研项目，尤其在光栅测量机、光盘技术、激光陀螺、计算全息、双折射双频激光器、舌诊自动识别系统、光计算及二元光学等科技领域取得显著成就，做出重大贡献。