尿试带法在使用中应注意:①尿试带法与班氏定性法的特异性不同前者的特异性强，吸与葡萄糖反应;而后者与尿内反有不原性糖和所有还原性物质都反应，故在尿试带法呈阴性的标本有可能在班氏法呈阳性结果;②干化学法与班氏法的灵敏度不同，干化学法的灵敏度高，葡萄糖含量为67-78mmol/L时即可出现弱阳性;而班氏法33mmol/L才呈弱阳性表现;③干扰物质对两法的影响不同:尿液内含有对氧亲和力较强的还原物质可与班氏法中的铜离子作用产生假阳性，但却可使干化学法试带产生的H2O2还原显色而使其成假阴性.

　　仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强!反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×1**%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。结果分析不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同:第*是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响;第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法*为明显，折射仪法次之;第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH7时应在测定结果的基础是增加0。

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　　排除的方法是先将尿液煮沸几分钟破坏维生素C再进行实验!现已有含维生素C氧化酶的试带的可以排除这一干扰！④干化学法测定尿葡萄糖只是一般的半定量试验，它所设计的浓度水平与传统的班氏存在的着差异，二者有可相互比;因此对于糖尿病的动态观察，在干化学出现阳性结果时，*好用湿化学定量方法，以确立准确的尿葡萄糖范围或收集昼夜尿标本作尿糖定量。尿酮体检查检测尿酮体的膜块中主要含有亚硝基铁氰*钠，或与尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反应!

　　②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测结果表明:滴注250万单位组2小时320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性.③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100-1/50！因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法(或加热乙酸法)定性和双缩脲法进行定量试验!

　　尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂枣溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质(白蛋白)结合后发生颜色变化!干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意:①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果!可用稀乙酸将尿液PH调5-7再行实验借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性!

　　其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙酮则为400-700mg/L，不与β-羟*酸起反应。在使用中就注意:①由于尿酮体中的丙酮和乙酰乙酸都具有挥发性，酰乙酸更易受热妥解成丙酮;尿液被细菌污染后，酮体消失，因此尿液必须新鲜，及时送检，以免因酮体的挥发或分解出现假阴性结果或结果偏低;②干学法与酮体粉法灵敏度存在差异:酮体粉法对乙酰乙酸与丙酮的敏感性分别为80mg/L和100mg/L.不如试带法敏感，故同一病理标本两面种方法可能出现结果的差异，分析结果时应特别注意;③不同病因引起的酮症，酮体的成分不同，即使一病人不同病程也可有差异，例如在糖尿病酮症酸中毒早期病命名中，主要酮体成分β羟*酸，很少或缺乏乙酰乙酸，此时测得结果可导致对总酮体量估计不足!

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　　②主要用于已确诊疾病的疗效观察，如肾疾患可用PH、蛋白、隐血(红细胞)组合试带;糖尿病用PH、糖、酮体组合试带;肝病患者用胆红素、尿胆原组合试带。此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定.试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成比例关系，试剂带中还有另一个"补偿垫"，作为尿液本底颜色，对有色尿及仪器变化所产生的误差进行补偿。