不同的检测项目准确性稍有不同！通过PCR技术检测病毒，准确性基本上是全部；通过抽取玻璃体液，做眼弓蛔虫病检测，准确率也接近全部；文献报道，通过检测眼内液的白细胞介素10和白细胞介素6的比值，判断是否淋巴瘤的准确性是94%。实验室检测和其他检查手段一样，都是辅助诊断的。建议大夫和患者拿到实验室报告后，结合患者的病情、病史以及其它辅助检查，进行综合的诊断.各项检查都不能保证每次都是全部准确的，技术或机器的问题也可能影响检查结果。

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　　设置原则是：一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非极性样品采用非极性毛细管柱，未知样品可先用中等极性毛细管柱，试用后再调整！当然，如果有文献可以参考，就采用文献所用条件.质谱条件包括：电离电压，电子电流，扫描速度，质量范围，这些都要根据样品情况进行设定。为了保护灯绿和倍增器，在设定质谱条件时，还要设置溶剂去除时间，使溶剂峰通过离子源之后再打开灯绿和倍增器.在所有的条件确定之后，将样品用微量注射器注入进样口，同时，启动色谱与质谱，进行GC-MS分析！

　　实验室检测主要是通过抽取眼内液进行检测，流程很简单。在做眼内液穿刺前，大夫会先给患者用一些抗生素类眼药水，每半小时滴一次，4~5次之后进行表面局麻.局麻也是通过滴眼药水的方式进行的，每五分钟一次，一般滴三次就够了！医生在显微镜下进行眼球穿刺抽取眼内液，大约0。1毫升即可!抽取后嘱咐患者还要用抗生素眼药水频繁滴眼，每半小时滴一次，一般持续到当天晚上就可以停药了.眼内液的实验室检测，标本，一是眼球的前房水，就是角膜和虹膜之间的液体；第二是抽取玻璃体液.

　　其摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制，在基因组水平解释微生物群体的多样性和丰度，探索微生物与环境及宿主之间的关系。目前，第二代高通量测序技术在宏基因组的研究上已被广泛应用！第二代高通量测序平台具有通量高、准确性高、速度快、信息全等特点，加快了宏基因组测序在鉴定低丰度的微生物群落，挖掘更多基因资源方面的应用！质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源.离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同.

　　细菌全基因组检测，是指通过基因组测序和组装获得细菌全基因组序列，并对其进行结构和功能研究的方法.依据研究目标所需精细程度的不同，我们提供了细菌扫描图和完成图两种不同的解决方案!全基因组测序的优略：1，包含微生物的全部遗传信息，相比16S除了分类信息外还有更多的基因信息。2，功能基因研究可以找到特定环境下富集的功能基因！缺点：1，相对靶基因来讲，测序深度低，冗余信息多2，成本高，计算机的要求高，数据分析难度高实验方法：检测平台：二代高通量测序平台，三代高通量测序平台目前的三大数据库：Silva（v119）、RDP、GreenGene!