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公司地址:北京市丰台区看丹路18号院4号楼3单元101
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2011-07-05
温度越高,测试A中的产物越少,而在测试B中,较低温度会产生非特定产物.M,标记!T100型梯度PCR仪样本容量96x0!2ml试管,0.2ml联管或1x96孔板zui大升降温速率,°C/sec4平均升降温速率,°C/sec5温度范围4–100°C温度精度±0!5°C设定温度温度均匀性±0!5°C(孔间温度差),在30秒内达到目标温度输入功率100–150VAC,50–60Hz;220–240VAC,50–60Hz;zui大670W显示屏7VGA彩色触摸屏端口1个USBA内存500个典型程序;USB闪存驱动器可无限扩展尺寸(宽x深x高)26x47x23cm(10x18x9)重量9kg(20lb)T100型梯度PCR仪梯度功能梯度精度±0.
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Bio-RadT100PCR仪在单个运行中优化反应温度梯度技术通过同时测试[tallest为25°C的八个不同温度,允许您在单个运行中快速优化PCR测定。PCR测定的优化退火温度髙至化了产量,同时阻止形成非特定产品!动态升降温技术可调整循环仪升降温速率,从而确保在执行梯度步骤期间八行的培养时间相同。伯乐T100PCR仪测试产品的优化可产生更好的结果和特异性!结果说明测定A和B可在59°C的退火温度下运行在同一板上。
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目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍!根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类!PCR基本原理基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物!PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。
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