三灯三通道原子荧光光度计

四川通用气相色谱仪采购_气相色谱相关
（1）检测线(D.L.): As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn＜ 0.01µg/L

                   Hg、 Cd＜0.001µg/L

（2）精密度（RSD） ＜0.7％

（3）线性范围: 大于三个数量级。

王劲1，郑钟洁2摘要:目的建立适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯含量的气相色谱分析方法。方法用二甲基甲酞胺溶解胶粘剂样本，用聚乙二醇(wax)毛细管色谱柱，氢火焰检测器气相色谱法对苯系物进行分离，保留时间定性，峰面积定量。结果胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯在7.33-146.50,7.23-144.50,7.21-144.20mg/l范围内，济南精测电子科技有限公司,上地电子科技,该方法具有良好的线性(均;=0.999)，苯、甲苯、二甲苯的方法检出限分别为0.22,0.24,0.24mg/l。样品加标回收率分别为96.45%-100.09%,98.45%-100.76%,97.81%-100.14%orsd为1.60%-2.85%,结论该方法适用于同时测定常用溶剂型胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的检测，方法准确、可靠.关键词:色谱法，气相;胶粘剂;苯;甲苯;二甲苯 　　2015年版药典在检测技术应用方面，广泛借鉴了国外药典的相关检测技术要求，在保留原常规检测方法的同时，增加了相应的仪器检测方法；另外，在涉及药品安全性和有效性控制方面，根据国际通用、成熟的检测技术，药品原子荧光分光光度计制造商,微量分光光度计相关，采用了液相色谱质谱联用、气相色谱质谱联用、高效液相-电感耦合等离子质谱联用等技术，提高检测灵敏度和专属性，加强了药品安全性控制。另外采用X射线衍射法、拉曼色谱法等技术用于药品的结构分析，以保证化学药品的有效性；在指导原则方面，参照国际药品质量控制相关指南，2015年版药典大幅增加了指导原则和总论；在药品研制、过程控制、方法验证、微生物控制以及中药有害物质限度要求方面与国际趋于一致。在历版药典不断改进的基础上，2015年版在微生物检定方面，包括无菌、微生物限度、异常毒性、细菌内毒素以及热原检查，全面实现了与国外药典方法和国际ICH要求的统一协调。 　　目前来说国产气相色谱的大多数仪器的流量控制上基本还是处于机械阀阶段，药品原子荧光分光光度计制造商,药品光谱仪、光度计，但是各个厂家都推出了全自动化/半自动化的新产品，药品原子荧光分光光度计制造商,火焰分光光度计相关，涵盖高中低端各个方面(以流量控制的自动化来判定)。低端产品为稳压阀/稳流阀控制;中端产品也为稳压阀/稳流阀控制，但是增加了流量传感器和压力传感器，可以手动调节压力和流量并在仪器上自动显示。中端产品可以对应岛津的新品GC-2018;高端产品就是流量全自动控制，也就是说的安装了EPC/AFC等流量控制装置的。虽然说各个厂家或早(几年前)或晚都推出了安装了EPC的气相色谱，但是由于EPC技术来源不太一致，仪器的稳定性和故障率，个人觉得还是要等待市场的进一步检验。

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