●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关！如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。2．泡染法按照常规方法进行电泳。用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0.

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发！但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统.对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定.各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒！

　　1MNaCl中，制成3×染色液。（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中.缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶.室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同.对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长.注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多！

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性.适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒.适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察！

　　注意事项：●此方法染色染料用量相对较少!500μL染料大约可以做100块50mL的胶!●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却.摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀!也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液！

广州无毒性核酸染料

　　②易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，在体内长期残留。适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!特别提醒：●如果您使用的是紫外成像仪，请选择MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选择MxSafePlus！●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加.