●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关.如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法!2．泡染法按照常规方法进行电泳！用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0！

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性。适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察！SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒.适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）.按照常规方法进行电泳！鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）.

广州跑电泳时加核酸染料对身体有害吗

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发！但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒。

　　 生物化工行业厂商深圳市安培生物科技有限公司，是一家专注于MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料服务的企业，在业内享有盛名，获得一致好评，如果您对 核酸染料感兴趣，那么本页面可以很好的带您了解核酸染料，或者想了解MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料相关更多信息，请移步我们的官网或者与我们 取得联系，我们将竭诚为您服务。

　　1MNaCl中，制成3×染色液！（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）！将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中！缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶.室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长！注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多.

　　 如果您看到这段话，说明您对我们MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。华伟等待着您的每一次致电：19126518388 让深圳市安培生物科技有限公司为您服务， 我们在深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1这里等您。

　　②易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，在体内长期残留.适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。特别提醒：●如果您使用的是紫外成像仪，请选择MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选择MxSafePlus!●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加.