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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

广州造血干细胞冻存液配制_生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:ZETA LIFE无血清细胞冻存液
  • 产品价格:面议
  • 尺寸:10ml、20ml、40ml、80ml、100ml
  • 产地:美国
  • 公司:ZETA LIFE
产品说明

  无血清细胞冻存液用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。无血清细胞冻存液用于其他类型哺乳动物细胞的储存!注意事项使用前先将低温保存的试剂在室温条件下放置5分钟!请选择对数生长期细胞进行冻存;冻存液加入细胞后,请尽快放入-80ºC冰箱冻存;本产品冻存细胞可以在-80ºC冰箱保存5年以上;若需长期冻存细胞,请转移至液氮罐中贮存;冻存液中含有DMSO成分,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作!

  )使用部分细胞用台盼蓝染色并计数细胞数量;将需要冻存的细胞转移到离心管中,1000rmp,5分钟离心收集培养的细胞沉淀,完全弃去离心管中的上清液;加入适量的细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为5x105-1x107/ml轻柔地混匀细胞,制成细胞混合悬液;将加有冻存液的细胞混合悬液分装至1ml或5ml冻存管中;(※下面的操作步骤尽可能快速完成!另外,冻存液从冷藏柜取出后,尽快进行保存处理!)无需预冷细胞混合悬液,直接置于-80℃下保存;如果细胞混合悬液要保存液氮时,先在-80℃保存12小时(超过一晚),待状态稳定后在移至液氮中保存!

  无菌检测内毒素:生色底物法支原体:荧光抗体法真菌和细菌:依据美国药典已验证细胞细胞名称/保存时间/复苏效率k562人慢性髓原白血病细胞/12个月/98%RAW267小鼠单核巨噬细胞白血病细胞/12个月/95%MSC间充质干细胞/7个月/90%HEK-293人胚肾细胞/12个月/98%Hela人宫颈癌细胞/12个月/95%A549人非小细胞肺癌细胞/12个月/95%NCI-H460人大细胞肺癌细胞/12个月/89%CHO仓鼠卵巢细胞/12个月/90%MCF-7人乳腺癌细胞/12个月/90%HepG2人肝癌细胞/12个月/95%C2C12小鼠成肌细胞/12个月/95%COS7非洲绿猴SV40转化的肾细胞/12个月/95%DU145人前列腺癌细胞/12个月/95%MDCK犬肾细胞/12个月/95%NIH-3T3小鼠胚胎成纤维细胞/12个月/90%ZetaLife介绍:美国ZetaLife公司成立于1989年,是国际无血清细胞培养基DMEM/F12主要完成人,有三十余年的胎牛血清、无血清细胞培养基、以及干细胞、免疫细胞及肿瘤细胞等多种不同类型哺乳动物细胞的无血清培养液生产经验;也是目前世界胎牛血清、无血清培养基大的OEM供应商之一;每批血清均有完整的血源证明文件、兽医师检验证明及品质测试报告;ZETALIFE血清在100级的无菌间采用全自动方式制造生产,具有良好的可再现性及可追溯性。

  产品名称ZETALIFE无血清细胞冻存液包装规格产品编号:CE70010、CE70020、CE70040、CE70080、CE70100T产品规格:10ml、2*10ml、4*10ml、8*10ml、100ml产品品牌:ZetaLife储存条件4ºC保存,一年有效;-20ºC保存,二年有效!产品特色即开即用,方便省时;无血清成分,化学成分明确;快速冷冻,可直接置于-80℃冰箱冷冻;高复苏活率,有效保护细胞!

  简介无血清细胞冻存液,含多种保护剂成分!一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量,为多种保护剂组合,在细胞内外进行双重保护,大大提高了细胞复苏存活率.无血清细胞冻存液不含牛血清,无动物源组份.用途无血清细胞冻存液用于造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存.


深圳干细胞冻存液的原理-深圳市安培生物科技有限公司

广州造血干细胞冻存液配制

  2018年ZetaLife公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子转染试剂,此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之一。深圳市安培生物科技有限公司是美国ZetaLife公司的中国地区总代理!ZETALIFE无血清细胞冻存液冻存操作步骤收集对数生长期的悬浮细胞或贴壁细胞;(※冻存对数增殖期的细胞,是可以确保细胞良好生存率中极重要的一点!

  ZETALIFE无血清细胞冻存液冻存细胞复苏步骤在37℃恒温箱(或者水浴锅)等设备中解冻细胞,确认细胞液完全融解!(※此操作需迅速进行!因为细胞在解冻过程过极易受到损坏)待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)!加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中!



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