●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）!按照常规方法进行电泳!鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）！

　　注意事项：●此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶!●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却！摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀！也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶.MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性!适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒。适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.

　　●稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强！●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低!●操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察!●适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

杭州信噪比高的核酸染料对身体有害吗

　　1MNaCl中，制成3×染色液.（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中!缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同!对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长!注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多！

　　②易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，在体内长期残留。适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!特别提醒：●如果您使用的是紫外成像仪，请选择MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选择MxSafePlus。●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加。