EB核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留！②艾姆斯氏测试结果表明，EB容易引起有机体突变，是一种强诱变剂，具有高致癌性。适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；使用普通紫外凝胶透射仪观察.Goldview核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①主要成分为吖啶橙，是一种煤焦油提取物，具有高毒，致癌，高诱变性.

　　●稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强！●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低.●操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察！●适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色！

深圳常用的核酸染料

　　1MNaCl中，制成3×染色液!（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）！将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中.缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶！室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长！注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多.

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）。按照常规方法进行电泳.鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）!

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性。适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒!适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

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　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发.但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定！各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒。

　　注意事项：●此方法染色染料用量相对较少!500μL染料大约可以做100块50mL的胶.●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却.摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀.也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶！MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液。