●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适！使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）。按照常规方法进行电泳！鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）。

　　●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色！●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法.2．泡染法按照常规方法进行电泳.用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0.

　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性.适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒!适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

北京琼脂糖和核酸染料的比较

　　EB核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留！②艾姆斯氏测试结果表明，EB容易引起有机体突变，是一种强诱变剂，具有高致癌性.适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；使用普通紫外凝胶透射仪观察.Goldview核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①主要成分为吖啶橙，是一种煤焦油提取物，具有高毒，致癌，高诱变性！

　　1MNaCl中，制成3×染色液。（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）。将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中！缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶！室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同！对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多。

　　 我司主营生物化工领域的企业，主要以核酸染料为主要产品，公司位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，更多产品信息详情请上http://www.ampere168.com查看。深圳市安培生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！