●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关！如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色.●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。2．泡染法按照常规方法进行电泳!用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0。

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发!但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定！各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒。

杭州胶回收要加核酸染料

　　1MNaCl中，制成3×染色液！（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）。将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中！缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶!室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同.对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多！

　　注意事项：●此方法染色染料用量相对较少！500μL染料大约可以做100块50mL的胶!●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却！摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液！

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）！按照常规方法进行电泳.鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）!

　　EB核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留.②艾姆斯氏测试结果表明，EB容易引起有机体突变，是一种强诱变剂，具有高致癌性。适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；使用普通紫外凝胶透射仪观察。Goldview核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①主要成分为吖啶橙，是一种煤焦油提取物，具有高毒，致癌，高诱变性.