②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性.适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒!适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发！但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统.对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定！各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒!

　　产品说明产品名称：MXsafe核酸染料、MxSafePlus核酸染料品牌：ZETALIFE货号：MX007-500、MX017-500规格：500ul储存条件:4℃保存，有效期三年.MxSafePlus核酸染料特点●无毒性：MxSafe/MxSafePlus特别的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB!●灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI！

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）.按照常规方法进行电泳!鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）!

　　EB核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留。②艾姆斯氏测试结果表明，EB容易引起有机体突变，是一种强诱变剂，具有高致癌性!适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；使用普通紫外凝胶透射仪观察。Goldview核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①主要成分为吖啶橙，是一种煤焦油提取物，具有高毒，致癌，高诱变性！

　　●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关！如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色.●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法.2．泡染法按照常规方法进行电泳!用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0!

　　 如果您想咨询核酸染料更多信息，请致电华伟：19126518388；珍惜与每个对MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，深圳市安培生物科技有限公司详细地址：深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。

武汉跑电泳时加核酸染料

　　艾姆斯氏测试结果表明，MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性.适用性方面，通用大小片段电泳染色，与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置.标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好的激发.MxSafePlus核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒！