●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适！使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）!按照常规方法进行电泳.鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）.

　　 我们的公司名称是深圳市安培生物科技有限公司。我们公司在生物化工这个行业有丰富的经验，可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料，该产品是关于核酸染料的， 如果想进一步的了解其他信息，欢迎随时联系我们。

　　注意事项：●此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却!摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶.MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液!

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发!但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统.对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定!各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒.

杭州适用范围广的核酸染料的作用

　　深圳市安培生物科技有限公司坐落于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，是广东深圳宝安区知名企业，公司业务联系人华伟：19126518388， 期待您的来电咨询更多关于核酸染料相关信息！

　　●如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关!如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法!2．泡染法按照常规方法进行电泳！用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0。

　　②易挥发升华，易吸入人体，能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易生物降解，在体内长期残留.适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。特别提醒：●如果您使用的是紫外成像仪，请选择MxSafe；如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测，请选择MxSafePlus。●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪（货号：CMA001）和核酸扩增快速检测仪（货号：CMA002）配合使用效果更加!

　　●稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强！●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低.●操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察！●适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色！