）Ⅱ、细胞活性检测在96孔板中接种细胞悬液（100μL/孔）！将培养板放在培养箱中预培养（在37℃,5%CO2的条件下）。向每孔加入10μL的CCK溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。将培养板在培养箱内孵育1-4小时!用酶标仪测定在450nm处的吸光度。如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL0!1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下.

　　CCK法与其它检测方法之间的比较：MTT法：形成的formazan的水溶性差，产品性状为粉末，使用方法为配成溶液后使用，检测灵敏度高，检测时间较长，检测波长为560-600nm，细胞毒性高,细胞形态完全消失，试剂稳定性一般，可以大批量样品检测，便捷程度一般。XTT法：形成的formazan的水溶性好，产品性状为2瓶溶液，使用方法为现配现用，检测灵敏度很高，检测时间较短，检测波长为420-480nm，细胞毒性很低,细胞形态不变，试剂稳定性较差，非常合适大批量样品检测，便捷程度便捷.

　　 我们的公司名称是深圳市安培生物科技有限公司。我们公司在生物化工这个行业有丰富的经验，可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有细胞增殖及毒性检测CCK8试剂盒，该产品是关于CCK8试剂盒的， 如果想进一步的了解其他信息，欢迎随时联系我们。

　　 如果您想了解细胞增殖及毒性检测CCK8试剂盒更多信息，请致电 华伟:19126518388，或者您直接到我们公司总部一起交流研讨，地址：深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，我们期待您的致电或来访。

北京细胞增殖及毒性检测CCK8试剂盒实验结果分析

　　在24小时内吸光度不会发生变化。Ⅲ、细胞增值-毒性检测在96孔板中配置100μL的细胞悬液.将培养板在培养箱预培养24小时（在37℃，5%CO2的条件下）.向培养板加入10μL不同浓度的待测物质！将培养板在培养箱孵育一段适当的时间（例如：124或48小时）！向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数）。将培养板在培养箱内孵育1-4小时。用酶标仪测定在450nm处的吸光度！

　　活力计算：细胞活力*（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）]×100A（加药）：具有细胞、CCK溶液和药物溶液的孔的吸光度A（空白）：具有培养基和CCK溶液而没有细胞的孔的吸光度A（0加药）：具有细胞、CCK溶液而没有药物溶液的孔的吸光度*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力保存条件：4℃干燥避光保存，有效期一年。仅供科学研究使用，禁止用于它用.ZETALIFE介绍：美国ZETALIFE公司成立于1989年，是国际无血清细胞培养基DMEM/F12主要完成人，有三十几年的胎牛血清、无血清细胞培养基、以及干细胞、免疫细胞及肿瘤细胞等多种不同类型哺乳动物细胞的无血清培养液生产经验；也是目前世界胎牛血清、无血清培养基至大的OEM供应商之一；每批血清均有完整的血源证明文件、兽医师检验证明及品质测试报告；ZETALIFE血清在100级的无菌间采用全自动方式制造生产，具有良好的可再现性及可追溯性。

　　操作说明Ⅰ、制作标准曲线（测定细胞具体数量时）先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞！按比例（例如：1/2比例）依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔!接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加CCK试剂培养一定时间后测定OD值，制作出一条以细胞数量为横坐标（X轴），OD值为纵坐标（Y轴）的标准曲线！根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK后的培养时间。以前砍树的农民不再追求砍伐的一次性效益，他们把更多的精力投入到保护椎林和改善椎林生态环境中，在林业科技工作者的引导下，他们懂得了如何去营造更有利于红椎菌孢子体繁生的适生环境，使之成为大自然“培养基”，提高红椎菌的野生产量。在龙门镇，农民成立了红椎菌产业协会，以协会为纽带组织千家万户管护红椎林，还组织了浦北县龙升红椎菌有限公司，注册“龙升”商标，开展红椎菌收购、销售业务。2009年，全镇红椎菌产量达250吨，农民收入1亿元，收入1万元以上的农户就有1200多户。