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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

广州胶回收要加核酸染料致癌吗_灵敏度高的生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料
  • 产品价格:面议
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产品说明

  ②易挥发升华,易吸入人体,能穿透细胞膜进入活体细胞内,不易生物降解,在体内长期残留。适用性方面,100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。特别提醒:●如果您使用的是紫外成像仪,请选择MxSafe;如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测,请选择MxSafePlus!●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪(货号:CMA001)和核酸扩增快速检测仪(货号:CMA002)配合使用效果更加.

  艾姆斯氏测试结果表明,MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性!适用性方面,通用大小片段电泳染色,与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到很好的激发.MxSafePlus核酸染料:灵敏度高;稳定性高;条带不弯曲,DNA片段不迁移;安全性方面,①是一种油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒.

  1MNaCl中,制成3×染色液。(例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中).将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中!缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长.注意事项:●用泡染法染色时,染料用量较多!

  产品说明产品名称:MXsafe核酸染料、MxSafePlus核酸染料品牌:ZETALIFE货号:MX007-500、MX017-500规格:500ul储存条件:4℃保存,有效期三年!MxSafePlus核酸染料特点●无毒性:MxSafe/MxSafePlus特别的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。●灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI.

   如果您想咨询核酸染料更多信息,请致电华伟:19126518388;珍惜与每个对MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会,欢迎各大企业、个人光临公司本部,深圳市安培生物科技有限公司详细地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。

  注意事项:●此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶.●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却!摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液.

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  ●如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关!如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法.2.泡染法按照常规方法进行电泳!用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0!


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  ②艾姆斯氏测试结果表明,MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性!适用性方面,通用大小片段电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.SYBRGreenI核酸染料:灵敏度高;稳定性低;染料浓度较高时,条带容易弯曲,DNA片段迁移的现象明显;安全性方面,属花箐染料,能透过细胞膜进入活体细胞内,但容易生物降解,不会在体内残留,安全无毒!适用性方面,100bp以上电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察.

   关于核酸染料,作为一家主营产品为MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料的厂家,深圳市安培生物科技有限公司在生物化工这个行业中都享负盛名,在业界中也有一定的地位。


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  过去研究者们只能研究实验室培养的细菌,但大多数细菌其实无法在传统培养基上生长。结果人们一直没能充分认识人类肠道甚至整个世界的细菌多样性。诞生于上世纪90年代的宏基因组学为人们打开了一扇新的大门,揭示了像热带雨林一样多样性丰富的细菌世界。宏基因组学不经过培养阶段,直接提取环境中总DNA进行研究和分析。随着高通量测序技术不断更新换代,宏基因组学得到了快速的发展。然而由于技术限制,宏基因组测序给出的信息还比较模糊。


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