艾姆斯氏测试结果表明，MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性！适用性方面，通用大小片段电泳染色，与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置!标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好的激发。MxSafePlus核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒！

　　产品说明产品名称：MXsafe核酸染料、MxSafePlus核酸染料品牌：ZETALIFE货号：MX007-500、MX017-500规格：500ul储存条件:4℃保存，有效期三年!MxSafePlus核酸染料特点●无毒性：MxSafe/MxSafePlus特别的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB！●灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI!

　　1MNaCl中，制成3×染色液！（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中！缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶.室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同！对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长.注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多！

　　 深圳市安培生物科技有限公司在生物化工这个行业中，是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料，更是在业界中受到广大客户的喜爱。

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发！但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统.对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定!各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒.

　　●稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低!●操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察!●适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色.

　　 如果您想咨询核酸染料更多信息，请致电华伟：19126518388；珍惜与每个对MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，深圳市安培生物科技有限公司详细地址：深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。

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　　②艾姆斯氏测试结果表明，MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性。适用性方面，通用大小片段电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!SYBRGreenI核酸染料：灵敏度高；稳定性低；染料浓度较高时，条带容易弯曲，DNA片段迁移的现象明显；安全性方面，属花箐染料，能透过细胞膜进入活体细胞内，但容易生物降解，不会在体内残留，安全无毒。适用性方面，100bp以上电泳染色，适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察！

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适!使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）！按照常规方法进行电泳！鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）！　　过去研究者们只能研究实验室培养的细菌，但大多数细菌其实无法在传统培养基上生长。结果人们一直没能充分认识人类肠道甚至整个世界的细菌多样性。诞生于上世纪90年代的宏基因组学为人们打开了一扇新的大门，揭示了像热带雨林一样多样性丰富的细菌世界。宏基因组学不经过培养阶段，直接提取环境中总DNA进行研究和分析。随着高通量测序技术不断更新换代，宏基因组学得到了快速的发展。然而由于技术限制，宏基因组测序给出的信息还比较模糊。