1MNaCl中，制成3×染色液!（例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中）。将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶!室温振荡染色30min左右，合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同！对于含5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长！注意事项：●用泡染法染色时，染料用量较多！

　　EB核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①分子量小，易挥发升华，易吸入人体，不易生物降解，在体内长期残留!②艾姆斯氏测试结果表明，EB容易引起有机体突变，是一种强诱变剂，具有高致癌性!适用性方面，100bp以上电泳染色，背景荧光信号高；使用普通紫外凝胶透射仪观察.Goldview核酸染料：灵敏度低；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①主要成分为吖啶橙，是一种煤焦油提取物，具有高毒，致癌，高诱变性！

　　 深圳市安培生物科技有限公司安培生物科技，我们巍峨耸立于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系： 联系方式:19126518388 联系人:华伟 致电我们，有意向不到的惊喜!

　　●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好激发!但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统.对于此类装置，我们推荐您使用MxSafePlus，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定.各核酸染料的比较MxSafe核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，它是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒.

　　艾姆斯氏测试结果表明，MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全没有致癌毒性.适用性方面，通用大小片段电泳染色，与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到很好的激发！MxSafePlus核酸染料：灵敏度高；稳定性高；条带不弯曲，DNA片段不迁移；安全性方面，①是一种油性大分子，不易挥发升华，不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，安全无毒！

琼脂糖和核酸染料的比较

　　 关于核酸染料，作为一家主营产品为MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料的厂家，深圳市安培生物科技有限公司在生物化工这个行业中都享负盛名，在业界中也有一定的地位。

　　●在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适.使用方法1．胶染法（用法同EB）制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料（例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推）.按照常规方法进行电泳！鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性，建议减少DNA的上样量，推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2，例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量（例如：每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus）!　　答：只要培养基与西林瓶所有接触面接触过就可以，无论正立、倒立或平放。行内有三种做法：一是培养基模拟灌装结束，正常的培养，不需要倒置，培养基培养期间，瓶子里的任何表面都要被培养基接触到，翻转几次就可以了；二是将培养液与西林瓶和胶塞充分接触，然后一半倒立培养、一半正立培养；三是将培养液与西林瓶和胶塞充分接触，在20-25度正立培养7天，30-35度倒立培养7天。指南征求稿中是第一种，就是培养前，对模拟灌装产品进行颠倒、轻摇以使培养基接触所有内表面，再正立培养，开始培养后不应再进行反转等干扰。我们是第二种和第三种的混合，如先将灌装制品按不同批号区分，同一批号不同板层的灌装制品也需分开放置（小批号样品一半正立放置、一半倒立放置），装入中转筐中，先置20-25℃培养7天，进行目检，将正立转成倒立，将倒立转成正立，将再置30-35℃培养7天。