生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25
1MNaCl中,制成3×染色液!(例如将15μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中)。将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中.缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,合适染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同!对于含5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随丙烯酰胺含量增加而延长!注意事项:●用泡染法染色时,染料用量较多!
●在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适.使用方法1.胶染法(用法同EB)制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料(例如:每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推)!按照常规方法进行电泳!鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性,建议减少DNA的上样量,推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2,例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量(例如:每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus).
②易挥发升华,易吸入人体,能穿透细胞膜进入活体细胞内,不易生物降解,在体内长期残留.适用性方面,100bp以上电泳染色,背景荧光信号高;适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察。特别提醒:●如果您使用的是紫外成像仪,请选择MxSafe;如果您使用激光成像仪、蓝光透射仪或希望在可见光下观测,请选择MxSafePlus!●MxSafePlus染色后推荐使用Zetalife公司DNA凝胶成像可见光蓝光透射仪(货号:CMA001)和核酸扩增快速检测仪(货号:CMA002)配合使用效果更加!
注意事项:●此方法染色染料用量相对较少.500μL染料大约可以做100块50mL的胶!●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却!摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶!MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
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深圳市安培生物科技有限公司是一家专注生物化工的企业,在MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料领域深耕十几年,对于核酸染料,有着敏锐的市场嗅觉,丰富的优化经验,扎实的技术团队。秉承互利互惠,合作双赢的理念,坚持客户至上,信誉的原则。致力于从多渠道,多方位,多平台为客户提供的MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料服务,并受到了客户的一致好评。
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●如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关!如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色.●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。2.泡染法按照常规方法进行电泳.用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0!
艾姆斯氏测试结果表明,MxSafe在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性!适用性方面,通用大小片段电泳染色,与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置!标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到很好的激发.MxSafePlus核酸染料:灵敏度高;稳定性高;条带不弯曲,DNA片段不迁移;安全性方面,①是一种油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒.
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●与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到很好激发.但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统!对于此类装置,我们推荐您使用MxSafePlus,它和SYBRGreenI的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定!各核酸染料的比较MxSafe核酸染料:灵敏度高;稳定性高;条带不弯曲,DNA片段不迁移;安全性方面,它是一种油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒。
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