特别需要强调的是：配制无血清培养液必须使用高质量的水，如石英玻璃蒸馏器经三次蒸馏或超纯水净化装置制备的水！因为无血清培养基缺乏了血清中天然成分中和毒素、保护细胞的大分子，既便水中的有毒物质含量甚微，也可能对细胞产生致死性损害!这是无血清培养能否成功的关键因素之一！Opti-MEM™I减血清培养基货号:31985070描述Opti-MEMI减血清培养基是一种经过改良的MinimalEssentialMedium(MEM)，能够使胎牛血清添加量减少至少50%，而生长速率或形态无变化。

　　这些附加组分可使血清添加量减少至少50%。Opti-MEMI培养基使用碳酸氢钠缓冲体系(4g/L)，因此需要5–10%CO2的环境来维持生理pH值!cGMP生产和质量体系Opti-MEMI在位于纽约格兰德岛上符合cGMP要求的工厂内生产!该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商，且通过ISO13485标准认证.为确保供应链的稳定，同时提供由苏格兰工厂生产的同等Opti-MEMI产品(31985-047)。

　　还推荐Opti-MEMI培养基与阳离子脂质体转染试剂（如Lipofectamine™试剂）配套使用。Opti-MEMI培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括SpAE-CHO、BHK-2HEK和原代成纤维细胞。针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的Opti-MEMI改良培养基!这种Opti-MEMI的改良方式如下：包含•L-谷氨酰胺•酚红Opti-MEMI培养基的使用Opti-MEMI减血清培养基是一种内含胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素的培养基!

　　细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低血清浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无血清培养!在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞死亡，存活细胞是否还保持原有的功能和生物学特性等!在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无血清培养基而不发生改变的!细胞转入无血清培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含血清的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化!

北京Gibco减血清培养基多少钱

　　细胞培养适应替代血清：许多细胞利用连续适应方法能很好的适应，用包含FBS的的培养基和包含有替代血清的培养基1∶1（v∶v）的混合培养基培养细胞.通过下列的混合培养基的方式，连续几代减少当前培养基的量：1∶2，1∶4，1∶16和100Percent替代培养基。每次适应改变血清比例时，传代细胞2到3次!培养可以直接从FBS转换到替代血清!一开始就使用相同于FBS的浓度的替代物或血清，生长的延迟可能会发生，4允许进行2到3次的传代，使生长率恢复到以前的水平!

　　应用：无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等！大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反应器剪切力，提供细胞贴壁所需的基质，作为脂类和其他生长因子的载体等。为了使细胞适应无血清培养，关键的是使所培养细胞：处于对数生长中期90%活细胞率适应时以较高的起始细胞接种细胞适应无血清培养基的方法直接适应——细胞从添加血清的培养基转换到无血清培养基（SFM）中.