细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低血清浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无血清培养!在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞死亡，存活细胞是否还保持原有的功能和生物学特性等！在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无血清培养基而不发生改变的.细胞转入无血清培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含血清的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化.

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　　一些类型细胞可直接从包含血清的培养基适应无血清培养基.对于直接适应，接种细胞密度应该:5×10~5×10细胞/ml!当细胞密度达到1×10~3×10细胞/ml时，传代培养细胞！当细胞密度在培养4到7天后达到2×10~4×10细胞/ml时，细胞完全适应了无血清培养基！每隔3~5天，当细胞密度达到1×10~3×10细胞/ml，细胞活率在90%时，贮备的适应了无血清培养基的细胞培养物应该再次传代培养。连续适应——分好几步把细胞从添加血清的培养基转换到无血清培养基（SFM）中，与直接适应相比较，连续适应趋向对于细胞更加温和一些。

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　　细胞培养适应替代血清：许多细胞利用连续适应方法能很好的适应，用包含FBS的的培养基和包含有替代血清的培养基1∶1（v∶v）的混合培养基培养细胞!通过下列的混合培养基的方式，连续几代减少当前培养基的量：1∶2，1∶4，1∶16和100Percent替代培养基。每次适应改变血清比例时，传代细胞2到3次！培养可以直接从FBS转换到替代血清.一开始就使用相同于FBS的浓度的替代物或血清，生长的延迟可能会发生，4允许进行2到3次的传代，使生长率恢复到以前的水平。

　　以2倍正常接种密度接种生长活跃的细胞培养物到75%有血清培养基：25%SFM混合培养基中，传代培养。当细胞密度5×10细胞/ml时，以2×10到3×10细胞/ml细胞密度，在有血清培养基：SFM为50∶50的混合培养基中传代培养.以2×10到3×10细胞/ml细胞密度，25%有血清培养基和75%SFM中传代培养！当细胞密度达到1×10到3×10细胞/ml（接种后4到6天），在100PercentSFM培养基中传代培养。

　　无血清培养基的基本配方:基本成分为基础培养基及添加组分两大部分.用于生物制药和疫苗生产的细胞在体外培养时，多数呈贴壁生长或兼性贴壁生长；而当其在无血清、无蛋白培养基中生长时，由于缺乏血清中的各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白，细胞往往以悬浮形式生长!使用方法血清仍是动物细胞培养中基本的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无血清培养液!7月26日，经莱芜检验检疫局检验检疫合格后，山东龙傲生物科技有限公司出口的1517件蘑菇菌棒在美国顺利通关。这是莱芜市首次出口该类产品到美国。　　据悉，蘑菇菌棒是在培养基接种的菌种充分发菌之后、出菇之前的生产状态，此种状态可持续2个月左右，为“国内发菌、国外出菇”的出口模式创造了条件。与传统的鲜蘑菇成品易腐烂、需空运出口相比，出口菌棒可以采用普通冻柜海运方式，降低了运费和关税成本，有效规避成品出口导致的贸易壁垒风险及摩擦。　　本次出口蘑菇菌棒为该公司的第一笔试运行业务，今后除供应合作社自身生产需要外，还将向全市及周边生产单位提供菌棒和配套的技术、销售服务，带动全市食用菌产业的发展，形成规模发展优势。