以法国NOVAIR集团为例，法国NOVAIR集团是从1977年开始从事医用气体制造的企业，提供完整系列的制氧机，所有产品设计都符合玫瑰严格的医疗标准，可以为所有类型的医院和诊所提供玫瑰全和持续稳定的氧气供应！NOVAIR制氧机是专门为医疗制造的，具有CE认证iib类的医疗器械，符合所有医疗氧气标准和规定:ISO命令7396-欧洲药典和美国药典93%氧气专论、英国标准HTM02-0美国标准NFPA、中国标准为YY-T0298-1998！

　　一般来说，有必要统计医院的实际氧气使用点，并根据《医用气体工程技术规范》计算医院的氧气使用需求.如果是高原地区，有必要根据医院当地的海拔乘计算医院的实际氧气使用数据，然后根据该氧气使用数据选择相应的医疗用分子根据医用分子筛制氧机的进气需求选择合适的空气压缩机和后处理设备、氧气罐、氧气增压机等《医用气体工程技术规范》中要求医用分子筛制氧机供应源应设置备用机组，采用一用一备的设置方式，其中一台医用分子筛制氧机应能满足医院的用氧高峰期的流量，若出现单一故障状况时，备用机组自动切换投入使用！

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　　NOVAIR可以为现场制氧提供专业解决方案在选购医用分子筛制氧机的时候，选择实力雄厚、技术研发能力强、品牌含金量高的制造商生产的制氧机，产品性能、售后服务均有较好保障医用中心供氧系统由中心供氧站、减压装置、管道、阀门、监控报警装置、氧气快插座终端等组成！供氧方式可选择医用制氧机、液氧、汇流排三种方式之一或其中两种方式组合选择液氧供气系统时，根据GBA50751-2012《医用气体工程技术规范》第6条规定，医疗卫生机构液氧罐的实体围栏高度不得低于5m的围栏外为道路或开放地时，罐与实体围栏的间隔不得小于1m液氧供气系统具有一次性投资小、氧气储存量大等优点，但需要定期补充液氧，长期使用费用高，易泄漏造成严重危害，系统压力大，危险性大氧气排放通常设置在通风良好的房间内，在排放室内设置氧气浓度报警装置，氧气浓度超过设定值时报警，注意管理者及时处理.

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　　根据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第6条，医用气体汇流排间不得与医用空气压缩机、负压真空汇流或医用制氧机设置在同一机房.输送氧气含量超过25%的医用气体汇流排间，当供气量不超过60m³/h时，可设置在耐火极限不低于0h的墙和甲级防火门与建筑物的其他部分隔开.氧气汇流排一次性投资小，但氧气供应量小，只适合紧急气源和小医疗机构，氧气瓶压力高达15支Mpa，危险性大选择医用分子筛制氧机作为氧源，根据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第5条规定，医用氧气站、医用气体储藏库应配置为独立的单层建筑物，其耐火等级不得低于二级，建筑围护结构上的门窗应向外开放，不得用木质、塑料钢等可燃材料制作！

　　医用分子筛制氧机是以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法制作取医用氧的设备！医用分子过滤器作为两种医疗器械，如何选择医用分子过滤器，用户可以参考以下因素选择合适的过滤器产品的性能我们在选择医用分子筛选氧气发生器时，必须考虑氧气发生器的氧气浓度是否一直保持93%±3%。这是判断氧气发生器好坏的重要因素！关注制氧机在使用过程中是否长期稳定运行服务系统氧气医疗主要用于医院手术室、ICU、急救室、病房等部门的氧气医疗，为了保证医疗分子筛氧机的正常稳定运行，必须考虑制造商是否能够提供专业的设置调整服务和售后服务厂家需要考虑厂家实力是否雄厚，技术研发能力是否强，品牌含量是否高，这是医用分子筛氧机产品性能和服务质量的基本保证!

　　与其他建筑物相邻时，相邻的墙壁耐火极限在0h以上，没有门、窗、洞的防火墙壁，车站至少要设置直通室外的门！医用氧气发生器的氧气供应系统直接从空气中分离氧气，气源充足，使用中只消耗少量电能，氧气供应成本低，系统压力小，危险性小，可实现自主氧气供应，无需重复购买罐装氧气医用分子筛制氧系统由空压机、空气罐、干燥机、多级过滤组、医用分子筛制氧机、氧气罐、氧增压机、氧流量计、氧纯度监测仪、控制系统、阀门、管道等组成医用分子筛氧系统的选择是根据医院的实际氧量选择不同产氧量的医用分子筛氧机。