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公司信息
中科检测技术服务(广州)股份有限公司
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公司地址:广东省广州市天河区兴科路386号
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注册资本:1000万以上
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广东化妆品备案检验检测_质量好化妆水-中科检测技术服务(广州)股份有限公司

  • 产品名:化妆品备案
  • 产品价格:面议
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产品说明

  此项目一方面规范了国产非特殊用途化妆品的备案行为,另一方面也保护了消费者的健康权益,对国产化妆品行业也有着深远影响。根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》(原国家质检总局令第①43号,根据海关总署令第238号、第240号、第243号修改)和《海关总署关于调整部分进出境货物监管要求的公告》(2020年第99号公告)规定:进口化妆品的收货人或者代理人应当按照海关总署相关规定报关,同时提供收货人备案号。


湖南进口化妆品备案一般周期是多久_国家非特殊用途化妆水-中科检测技术服务(广州)股份有限公司

广东化妆品备案检验检测

  备案的产品信息在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询!此项目一方面规范了国产非特殊用途化妆品的备案行为,另一方面也保护了消费者的健康权益,对国产化妆品行业也有着深远影响!从2018年11月10日起,所有进口非特殊用途化妆品实行全国统一备案制度!2019年5月27日,国家药品监督管理局发布了对《非特殊用途化妆品备案管理办法》的征求意见稿,非特化妆品有了统一的备案管理标准.非特殊用途化妆品上市或进口前,备案人应当向承担备案管理工作的药品监督管理部门进行产品备案!

  化妆品是指以涂抹、喷洒或其他类似的方法,散布于人体皮肤表面,以达到味、护肤、美容和修饰目的的日用化工产品,可分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品!中科检测是专业的化妆品检测备案服务机构,具备开展非特化妆品备案检测资质,符合《化妆品注册和备案检验工作规范》和《中华人民共和国计量法》关于化妆品检验资质要求,是经国家药品监督管理部门确认的可承担化妆品注册和备案检验工作的服务机构。化妆品检测服务类型特殊用途化妆品:用于膏发、染发、烫发、脱毛、健美、除臭、祛斑、防晒、美白等化妆品;非特殊用途化妆品:除特殊用途化妆品以外的化妆品,如补水类、清洁类化妆品等凡国产非特殊用途化妆品、进口化妆品及国产特殊用途化妆品必须持有国家药品监督管理局颁发的化妆品卫生许可批件/备案凭证方可在中国市场上销售。

  中科检测是专业的化妆品检测备案服务机构,具备开展非特化妆品备案检测资质,符合《化妆品注册和备案检验工作规范》和《中华人民共和国计量法》关于化妆品检验资质要求,是经国家药品监督管理部门确认的可承担化妆品注册和备案检验工作的服务机构!2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业需按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案!备案的产品信息在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询.

  申请非特殊用途化妆品备案,应当通过网上备案平台提交下列资料:备案人名称、地址、联系方式,境外备案人应当同时提交备案人及境内责任人名称、地址、联系方式;生产企业名称、地址、联系方式,委托生产的应当同时提交委托生产协议;产品名称,进口产品应当同时提交产品外文名称和中文名称;产品配方;产品执行的标准(含产品技术要求);产品销售包装标签和说明书图片(含产品包装平面图、立体图,进口产品同时提交原包装);符合规定要求的检验机构出具的产品检验报告;产品安全风险评估资料(宣称为儿童或婴儿使用的产品应当包含配方设计原则及配方整体分析报告)!

特殊化妆品备案与非特殊化妆品备案是一样的吗?
两者的备案信息分属不同系统,特殊类采用的是注册制,非特使用的是备案制。有不懂可以咨询创诺技术。
在海口怎么办理化妆品备案?
要填写化妆品备案申请书、组织形式说明书等,很麻烦找海南好又快财务公司专业人士办理好。
安全生产事故应急预案备案 每年都备案吗?
我认为应该是每年都需要备案一次的
能效标识在哪里备案?
4.1备案资料4.1.1能效标识样式需在“中国能效标识网www.energylabel.gov.cn”中申请;4.1.2备案资料需在“中国能效标识网www.energylabel.gov.cn”中提交。
网站备案和没备案有什么区别
备案的显得正规些   不过现在备案很麻烦  个人网站可以先考虑用国外空间  不用备案   备案成功了后就可以用国内的空间了
化妆品加工的产品为什么都要备案呢?
找过化妆品OEM厂家的*商都知道,化妆品在生产后要进行备案。备案是谁规定的呢?国家食品yao品监督管理总局,它们规定非特殊用途化妆品必须都需要进行网上备案。为什么要进行化妆品备案呢?因为过去由于监管不严,化妆品OEM**常使用过度包装、夸大功效、杜撰名词等方法诱导消费者。现在,备案流程中明确规范了商品*、包装、说明的措辞标准,从而杜绝了以往*商通过品名、功效、成分等违规用语来夸大、过度包装、夸大产品功能功效误导消费者的可能。
雅培4款瓶装婴儿液态奶产品由于所含维生素C未达到产品标签上所示含量,日前被美国食品和药品管理局(FDA)要求召回。9月19日,雅培中国公司表示,此次召回事件对中国市场完全没有影响,雅培从未在中国境内进口、生产及销售任何瓶装婴儿液态奶产品。日前,美国食品和药品管理局(FDA)发布最新公告称,美国雅培公司召回4款瓶装婴儿液态奶产品,其中产品包括:婴儿营养配方液体奶,批号为401895V,瓶装背面上标有“在2007年5月1日前食用”;含铁质婴儿配方液体奶,批号为40177RH或40172RH,瓶装背面上标有“在2007年11月1日前食用”字样等,涉及量达30万瓶产品。FDA称,这些液体奶实际含有的维生素C并未达到产品标签上所示的含量。昨日,雅培中国公司向记者表示,此次召回的原因是由于第三方生产的塑料瓶在设计上有瑕疵,从而导致这些液态奶实际含有的维生素C未达到产品标签上所示的含量。


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