生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25
▲ZetaLife转染试剂与传统转染试剂的效果对比ZetaLife转染试剂高效率转染难转染细胞难转染细胞,高效率转染案例分享:转染RAW267小鼠单核巨噬白血病细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:RAW267;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:电讯;转染试剂用量:电讯;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7180FBS-500超低内毒胎牛血清转染人淋巴悬浮细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:人淋巴悬浮细胞;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:电讯;转染试剂用量:电讯;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7010FBS-500胎牛血清转染NK细胞-自然杀伤悬浮细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:NK细胞-自然杀伤悬浮细胞;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:3*106;转染试剂用量:10ul;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7010FBS-500胎牛血清转染H9C2大鼠心肌细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:H9C2大鼠心肌细胞;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:电讯;转染试剂用量:电讯;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7181FBS-500胎牛血清转染A549细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:A549细胞;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:电讯;转染试剂用量:电讯;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7186FBS-500胎牛血清转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞,使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞:N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞;转染体系:12孔板;转染时间:48h;转染细胞起始数量:电讯;转染试剂用量:电讯;转染试剂:ZetaLife,AdvancedDNARNA转染试剂;培养细胞使用血清:ZetaLife,Z7181FBS-500胎牛血清ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250.
siRNA转染细胞转染试剂的转染效果比较好_悬浮生物化工哪种好-深圳市安培生物科技有限公司
深圳市安培生物科技有限公司,位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。公司主营生物化工行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:19126518388华伟。
核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟。在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清。细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液.分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。
转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次,室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液。原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基.难转染细胞高效率转染案例图赏:高效率转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞高效率转染NK细胞高效率转染THP-1悬浮细胞高效率转染人淋巴悬浮细胞ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250!
江苏原代细胞转染试剂的转染效率高
江苏原代神经元细胞转染试剂哪家好_悬浮生物化工的转染效率高-深圳市安培生物科技有限公司
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注意事项:质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水,但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer。溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右,甚至会转染失败.质粒必须去除内毒素,内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性,会导致转染效率下降70%-80%左右,甚至导致转染失败(推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒)!复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释,只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合,如果进行了稀释会导致转染失。
ZetaLife品牌Advanced系列采用新型工业材料,不需要更换培养基;特点是不需要换液,无细胞毒性,转染效率高,适用细胞种类多,可转染质粒DNA、siRNA及小动物活体转染。ZetaLife转染试剂的优势:活体转染ZetaLife公司Advanced系列转染试剂是全球独一个可以做小动物活体转染的转染试剂;脂质体转染试剂进入动物体后会迅速被分解掉,在肺组织内累积,诱发强烈的抗炎反应,具有毒性,因此不能用于小动物活体转染;而ZetaLifeAdvanced系列转染试剂属于新型工业材料,进入小动物皮下,不会被分解掉,能够进入细胞中发挥作用!
产品说明:产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent储存条件常温运输,4℃保存,可保存两年,拒绝反复冻融。包装规格货号:AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格:0。25ml、0!5ml、0.75ml、5ml、5ml、10ml使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染。
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1、并不是所有的T细胞都具有杀伤肿瘤细胞的能力,只有其中能识别肿瘤抗原的极个别T细胞被激活后才有此能力。现在就有T细胞体外活化、增殖后用于缓解肿瘤的生物缓解方法,有一定的效果,但毕竟能识别某种肿瘤抗原的T细胞数量有限,而且进入体内后存活时间也有限,所以不容易达到比较理想的效果。2、抗体是一种蛋白质,在体内有一定的半衰期,直接使用的话,很容易就被降解了,发挥作用的时间比较短,而且直接使用抗体的话,用量比较大,成本很高。而且,单链抗体能和肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原结合,那它又如何与T细胞结合,如何将肿瘤细胞和T细胞结合到一起?3、转染的方法有很多种,比如说各种转染试剂、利用一些病毒载体包装成病毒颗粒通过感染进行转染等。转染的并不是抗体本身而是编码抗体的基因,也就是说转染的是DNA。
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