在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。转染，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术.随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法.转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径.电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法，有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术.

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　　理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势!但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及！其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点!无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑!

广州巨噬细胞转染试剂的转染效率高

　　ZetaLifeAdvanced系列高效率DNA、RNA转染试剂介绍：目前，一种新型的转染方式可实现高效率转染。美国ZetaLife公司推出ZetaLife转染试剂是全球首创进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽转染试剂，对细胞无毒性，不易出现细胞死亡，不激活细胞免疫机制.ZetaLife转染试剂采用的是新型小分子多肽材料，其特点是非脂质体材料，大小是80nm左右，由于形状是圆形的，不会对细胞有物理性损伤，材料表面有特异性结合接头，只特异性识别DNA、RNA，对血清成分（如细胞因子、蛋白、内毒素等）不识别也不结合；特异性接头与核酸形成转染复合物，转染复合物通过细胞主动吞噬进入细胞，进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽材料，对细胞无内毒素影响，不易出现细胞死亡!

　　转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次，室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板！转染24小时后进行正常换液，不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液。原代细胞、免疫细胞转染时，细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基！难转染细胞高效率转染案例图赏：高效率转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞高效率转染NK细胞高效率转染THP-1悬浮细胞高效率转染人淋巴悬浮细胞ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250!

　　核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清.细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液.分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选！