生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25
转染效率高,适用细胞种类多,可转染质粒DNA、siRNA和小动物活体转染!深圳市安培生物科技有限公司是美国ZetaLife公司的中国深圳地区总代理。现货供应ZetaLife转染试剂,均经过反复充分验证,细胞转染效果好且重复性佳.ZetaLife转染试剂产品应用:各种细胞类型中有很高的转染效率;可用于多种真核细胞系的DNA转染、siRNA转染和共转染;可用于各种原代细胞的DNA转染、siRNA转染;可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞,如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等;可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞.
在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛!转染,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法.转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法,有较为原始的原生质体转染,和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术.
理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势!但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点。无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化!影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑.
25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500!5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750!75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元ZetaLife转染试剂产品详情:ZetaLife公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子转染试剂,此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之一!
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产品说明:产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent储存条件常温运输,4℃保存,可保存两年,拒绝反复冻融!包装规格货号:AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格:0。25ml、0.5ml、0!75ml、5ml、5ml、10ml使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染!
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核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟!在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清。细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液!分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选.
ZetaLife品牌Advanced系列采用新型工业材料,不需要更换培养基;特点是不需要换液,无细胞毒性,转染效率高,适用细胞种类多,可转染质粒DNA、siRNA及小动物活体转染!ZetaLife转染试剂的优势:活体转染ZetaLife公司Advanced系列转染试剂是全球独一个可以做小动物活体转染的转染试剂;脂质体转染试剂进入动物体后会迅速被分解掉,在肺组织内累积,诱发强烈的抗炎反应,具有毒性,因此不能用于小动物活体转染;而ZetaLifeAdvanced系列转染试剂属于新型工业材料,进入小动物皮下,不会被分解掉,能够进入细胞中发挥作用!
我司主营生物化工领域的企业,主要以细胞转染试剂为主要产品,公司位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1,更多产品信息详情请上http://www.ampere168.com查看。深圳市安培生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!
是湿热,不会转染,看中医调理会好转
1、并不是所有的T细胞都具有杀伤肿瘤细胞的能力,只有其中能识别肿瘤抗原的极个别T细胞被激活后才有此能力。现在就有T细胞体外活化、增殖后用于缓解肿瘤的生物缓解方法,有一定的效果,但毕竟能识别某种肿瘤抗原的T细胞数量有限,而且进入体内后存活时间也有限,所以不容易达到比较理想的效果。2、抗体是一种蛋白质,在体内有一定的半衰期,直接使用的话,很容易就被降解了,发挥作用的时间比较短,而且直接使用抗体的话,用量比较大,成本很高。而且,单链抗体能和肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原结合,那它又如何与T细胞结合,如何将肿瘤细胞和T细胞结合到一起?3、转染的方法有很多种,比如说各种转染试剂、利用一些病毒载体包装成病毒颗粒通过感染进行转染等。转染的并不是抗体本身而是编码抗体的基因,也就是说转染的是DNA。
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