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公司地址:上海松江区明中路1588弄1072号
企业信息
注册资本:50---100万
注册时间: 2015-08-20
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【主要组成成份】详见附表1!【储存条件及有效期】封闭储存于2~8℃!有效期18个月!【适用仪器】VITEK2System和VITEK2CompactSystem.当使用仪器时,VITEK2为鉴定绝大多数革兰氏阳性菌常规方法,需材料如下:VITEK2GP卡VITEK2浊度计VITEK2浊度计电源适配器VITEK2浊度计锂电池VITEK2比浊仪定标物VITEK2试管架无菌盐水(0!45%~0。
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如果细胞的第二层膜是衍生特征,这两类革兰氏阳性菌可能是细菌基部的分支,否则它们可能组成关系相对较近的单系群。它们被认为可能是古细菌和真核生物的祖先,因为它们都缺乏第二层膜,并且具有一些生化上的相似性,比如含有固醇类.此外,尽管恐球菌-栖热菌(Deinococcus-Thermus)类细菌结构上类似革兰氏阴性菌,但也可被染成革兰氏阳性革兰氏阳性细菌革兰氏阳性菌是能够用革兰氏染色染成深蓝或紫色的细菌,相反革兰氏阴性菌不能被染色。
呈紫色.Gˉ菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,沙黄复染后呈红色!革兰氏阳性菌细胞壁厚约20-80nm,有15-50层肽聚糖片层,含20-40%的磷壁酸.革兰氏阴性菌细胞壁厚约10nm,仅2-3层肽聚糖,另外还有脂多糖、细菌外膜和脂蛋白!G-菌细胞壁示意图放线菌(Actinomycete)是另一大类革兰氏阳性菌,根据DNA中鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的含量,放线菌被称为高G+C革兰氏阳性菌,而厚壁菌被称为低G+C革兰氏阳性菌!
它们细胞壁中含有较革兰氏阳性细菌大量的肽聚糖,但经常缺乏革兰氏阴性菌所拥有的第二层膜和脂多糖层。简介自然界存在多种多样病菌,如何将这些病菌加以鉴别、分类革兰氏阳性菌,并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题!1884年革兰氏染色法被发明,用于细菌的形态观察和分类,根据革兰氏染色反应的基本特征,细菌可以主要分为两大类:G阳性(G+)和G阴(G-)。前者经过染色后细菌细胞仍然保留初染结晶紫的蓝紫色,后者经过染色后细菌细胞则先脱去了初染结晶紫的颜色,带上了复杂蕃红或沙黄的红色!
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细菌对于革兰氏染色的不同反应,是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的!革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的,在染色过程中,当用乙醇处理时,由于脱水而引起网状结构中的孔径变小,通透性降低,使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色,因此,呈现蓝紫色;革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低,而脂类物质含量高,当用乙醇处理时,脂类物质溶解,细胞壁的通透性增加,使结晶紫碘复合物易被乙醇抽出而脱色,然后又被染上了复染液(番红)的颜色,因此呈现红色!
细胞形态和结构细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两部分.原生质体wei于细胞壁内,包括细胞膜(细胞质膜)、细胞质、核质和内含物!另外细胞还含有有些特殊结构,主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4种!细胞壁革兰氏染色的机理主要是抓住了革兰氏阳性细菌与阴性细菌在细胞壁的结构与组成上的不同,具体比较见下表:进一步的,革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖和包括磷壁酸的酸性多糖构成,细胞表面整体带负电的部分原因就是因为磷壁酸带负电!
革兰染色的影响因素:1.操作因素涂片过厚或过薄,菌体分布不均匀,可影响染色结果。染色时脱色时间延长,细菌呈假阴性,若脱色不够,则细菌呈假阳性;若沙黄复染时间过长(数分钟),背景和细菌都被染成革兰阴性。2.染液因素所有染液应防止水分蒸发,特别是卢戈碘液存放过久或光照后容易失去媒染作用。脱色用的乙醇若瓶密封不严或涂片上积水过多,使乙醇浓度降低而脱色能力增强。3.细菌因素处在不同生长期的细菌染色结果有差异,细菌染色一般用18h~24h的细菌培养物。经用抗生素的死亡或衰退细菌,其革兰染色特性常不典型。另外,假单胞菌属由于是低吸收染料,常染成中度颜色,厌氧杆菌和其他薄壁的革兰阴性菌如布鲁杆菌、军团菌和螺菌则着色微弱。
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