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公司信息
浙江欧尔赛斯科技有限公司
玻璃瓶
公司地址:浙江省绍兴滨海新城繁荣路11号越兴科创园
企业信息
注册资本:1000万以上
注册时间: 2013-07-24

北京安捷伦一次性滤头用法_水性过滤器需要灭菌吗-浙江欧尔赛斯科技有限公司

  • 产品名:Labfil 25mm有机系PTFE聚四氟乙烯针式过滤器一次
  • 产品价格:面议
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产品说明

  产品信息品牌:Labfil包装:100个/罐聚四氟乙烯的化学稳定性和惰性使其适于腐蚀性强的有机溶剂、水溶液和气体,对绝大多数的酸、碱、盐溶液等都有较好的化学抗性!疏水膜,可耐受几乎所有的溶剂、酸和碱;膜机械强度高,能承受高温液体;可萃取物水平低;PTFE能阻隔水蒸气;乙醇预湿后可用于过滤水溶液;三种直径规格:13mm、25mm和33mm滤膜孔径规格:0。22μm和0.45μm物料信息C000060613mm亲水PTFE包边滤器孔径0。

  我们尤其推荐超净款系列EPA标准的瓶盖垫套装!我们的超净款系列可以用于LC/MS,GC/MS和MS/MS实验,应用于环境,化学,食品安全和制药领域!目前我们的客户来自制药,生命科学,化学,技术,食品处理等行业!同时也有来自大学,研究所,政府机构,以及环境检测机构等的客户!过滤器的特征过滤膜的完整性和均一化孔径保证了过滤的有效性,确保分析流路不会堵塞,减少对色谱柱和阀的损耗,延长色谱柱的寿命,降低维护成本!

北京安捷伦一次性滤头用法

  欧尔赛斯经过ISO9001:2015的认证,拥有一支高标准的专业团队,团队的专业性能保证给客户提供更好的服务.目前欧尔赛斯有1万平方米的厂房,其中包括将近5000平方的超10万级的洁净车间。欧尔赛斯迄今已经投资了超过10条自动化生产线!自动化生产能保证提供稳定的产品质量,同时也提高了产量,并且消除了人为的污染!为了给样品制备提供更好的方案,欧尔赛斯提供完善的产品系列,包括1ML到1000ML的样品瓶,4mm到55mm直径的盖垫,以及品类齐全的滤器!

   浙江欧尔赛斯科技有限公司,位于浙江省绍兴滨海新城繁荣路11号越兴科创园。公司主营过滤器行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:15700070305经理。

  22um.100个/罐C000060713mm亲水PTFE包边滤器孔径0.45um!100个/罐C000060825mm亲水PTFE包边滤器孔径0!22um.100个/罐C000060925mm亲水PTFE包边滤器孔径0!45um!100个/罐C000062833mm亲水PTFE包边滤器孔径0!22um。100个/罐C000062933mm亲水PTFE包边滤器孔径0.45um!100个/罐C000061013mm疏水PTFE包边滤器孔径0!


北京岛津液相卡口瓶是什么_安捷伦自动玻璃瓶密封好-浙江欧尔赛斯科技有限公司

  22um.100个/罐C000061113mm疏水PTFE包边滤器孔径0!45um!100个/罐C000061225mm疏水PTFE包边滤器孔径0。22um!100个/罐C000061325mm疏水PTFE包边滤器孔径0!45um。100个/罐C000063033mm疏水PTFE包边滤器孔径0!45um!100个/罐C000063133mm疏水PTFE包边滤器孔径0。22um.100个/罐关于我们浙江欧尔赛斯科技有限公司(ALWSCI)作为全球知-名的进样瓶盖垫、滤器等色谱耗材的供应商,致力于分析领域和实验室耗材领域,向全世界客户提供物美价廉的产品和服务!

一次性伤残补助金包括一次性工伤医疗补助金和一次性伤残就业补助金吗?
一次性伤残补助金包括一次性工伤医疗补助金和一次性伤残就业补助金的啊
一次性使用医疗器械包括哪些?
一次性使用无菌输注器械的定义:为保证医疗器械耗材在临床上使用的安全性、有效性,避免交叉感染,一次性使用完毕后需要销毁(包括毁型)的医疗器械(主要指消耗材料)。 一次性使用无菌输注器械的基本用途:主要供医疗机构进行对疾病的预防、诊断、缓解、监护、缓解;对损伤或残疾的诊断、缓解、监护、缓解、补偿;对解剖或生理过程的研究、替代、调节等。1.2本《细则》所指一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)包...
一次性使用无菌输注器械的定义:为保证医疗器械耗材在临床上使用的安全性、有效性,避免交叉感染,一次性使用完毕后需要销毁(包括毁型)的医疗器械(主要指消耗材料)。 一次性使用无菌输注器械的基本用途:主要供医疗机构进行对疾病的预防、诊断、缓解、监护、缓解;对损伤或残疾的诊断、缓解、监护、缓解、补偿;对解剖或生理过程的研究、替代、调节等。1.2本《细则》所指一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)包括:一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射针
有无菌的,有非无菌的,有植入的,介入的,卫生材料的,设备的,不允许重复使用的用于医疗的 一类医疗器械的注册gjpc分不需要临床检验,有需要到药监局登记的。而三类医疗器械是**别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
一次性使用医疗器械太多了,比如注射器、输液器、棉球棉签、纱布块、钢板钢钉,有无菌的,有非无菌的,有植入的,介入的,卫生材料的,设备的等等,如果列出来,恐怕至少要有几千个字,整个页面也打不下。只能一次使用即报废,不能重复使用的医疗器械都属于一次性使用医疗器械。


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