理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势.但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点！无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化.影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑!

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　　siRNA转染后9小时荧光检测转染效率，48-72小时检测mRNA或蛋白表达。转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量各品牌转染试剂类型与ZetaLife转染试剂的差异比较：Thermo品牌Lipo2000采用阳离子脂质体，需要更换培养基；特点是毒性大；转染前后需要更换培养基；可以转染质粒DNA、siRNA（效果差）!Thermo品牌Lipo3000采用阳离子脂质体，需要更换培养基；特点是相比Lip2000毒性略小；转染前后需要更换培养基；可以转染质粒DNA、siRNA（效果较差）。

　　ZetaLife品牌Advanced系列采用新型工业材料，不需要更换培养基；特点是不需要换液，无细胞毒性，转染效率高，适用细胞种类多，可转染质粒DNA、siRNA及小动物活体转染！ZetaLife转染试剂的优势：活体转染ZetaLife公司Advanced系列转染试剂是全球独一个可以做小动物活体转染的转染试剂；脂质体转染试剂进入动物体后会迅速被分解掉，在肺组织内累积，诱发强烈的抗炎反应，具有毒性，因此不能用于小动物活体转染;而ZetaLifeAdvanced系列转染试剂属于新型工业材料，进入小动物皮下，不会被分解掉，能够进入细胞中发挥作用！

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　　注意事项：质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer!溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右，甚至会转染失败。质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降70%-80%左右，甚至导致转染失败（推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒）！复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失。

　　产品说明：产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent储存条件常温运输，4℃保存，可保存两年，拒绝反复冻融！包装规格货号：AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格：0。25ml、0！5ml、0。75ml、5ml、5ml、10ml使用说明：材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素）操作步骤提前1天接种细胞：细胞汇合度在60-80%左右，再进行转染。

福建质粒DNA转染细胞转染试剂