核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清！细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液！分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达.若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选.

　　▲ZetaLife转染试剂与传统转染试剂的效果对比ZetaLife转染试剂高效率转染难转染细胞难转染细胞，高效率转染案例分享：转染RAW267小鼠单核巨噬白血病细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：RAW267；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife,Z7180FBS-500超低内毒胎牛血清转染人淋巴悬浮细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：人淋巴悬浮细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7010FBS-500胎牛血清转染NK细胞-自然杀伤悬浮细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：NK细胞-自然杀伤悬浮细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：3*106；转染试剂用量：10ul；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7010FBS-500胎牛血清转染H9C2大鼠心肌细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：H9C2大鼠心肌细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7181FBS-500胎牛血清转染A549细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：A549细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7186FBS-500胎牛血清转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7181FBS-500胎牛血清ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250.

　　ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等；可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中。ZetaLife转染试剂突出表现：ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞；本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤，不易出现细胞变形，保持高的细胞活力；不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据；可转染免疫细胞、悬浮细胞等.

　　25ml/1590元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000500。5ml/2390元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000750!75ml/2890元品牌：美国ZetaLife货号：AD6001505ml/4490元品牌：美国ZetaLife货号：AD6005005ml/14580元品牌：美国ZetaLife货号：AD60100010ml/27480元细胞转染简介：随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具!

南京siRNA转染细胞转染试剂的作用

　　Thermo品牌RNAiMAX采用阳离子脂质体，需要更换培养基；特点是专门用来转RNA，对于细胞系的转染效率一般，对干细胞和神经原代细胞转染效果差.Promega品牌FuGENE6采用脂质混合体、特定缓冲液，需要更换培养基；特点是本质还是脂质体；只能转DNA；含有微量动物源成分，适用细胞种类因此受限；转染前后需要更换培养基；亲塑性，转染效率会因使用PE管（塑料管）而大打折扣.Roche品牌FuGENEHD采用脂质混合体、特定缓冲液，需要更换培养基；特点是本质还是脂质体；只能转DNA；亲塑性，转染效率会因使用PE管（塑料管）而大打折扣!

　　理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势!但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点.无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑!

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