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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
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注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

江苏质粒DNA转染细胞转染试剂哪种好_原代神经元生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:悬浮细胞转染试剂
  • 产品价格:面议
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产品说明

  Thermo品牌RNAiMAX采用阳离子脂质体,需要更换培养基;特点是专门用来转RNA,对于细胞系的转染效率一般,对干细胞和神经原代细胞转染效果差!Promega品牌FuGENE6采用脂质混合体、特定缓冲液,需要更换培养基;特点是本质还是脂质体;只能转DNA;含有微量动物源成分,适用细胞种类因此受限;转染前后需要更换培养基;亲塑性,转染效率会因使用PE管(塑料管)而大打折扣!Roche品牌FuGENEHD采用脂质混合体、特定缓冲液,需要更换培养基;特点是本质还是脂质体;只能转DNA;亲塑性,转染效率会因使用PE管(塑料管)而大打折扣。


珠海非脂质体材料转染试剂购买_RAW264.7细胞生化试剂购买-深圳市安培生物科技有限公司

江苏质粒DNA转染细胞转染试剂哪种好

  ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞,如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等;可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中!ZetaLife转染试剂突出表现:ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞;本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤,不易出现细胞变形,保持高的细胞活力;不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据;可转染免疫细胞、悬浮细胞等。


北京质粒DNA转染细胞转染试剂的转染效率高_质粒DNA转染生物化工-深圳市安培生物科技有限公司

  RNA转染市面上所有的RNA,ZetaLife公司Advanced系列转染试剂都可以转染.客户承诺ZetaLife公司Advanced系列转染试剂对客户的承诺是Thermo公司的Lipo2000、Lipo3000、RNAiMAX转染试剂能转的DNA、RAN,Zetalife公司的Advanced系列转染试剂都可以转染。性价比ZetaLife公司Advanced系列转染试剂价格实惠Lipo20005ml市场成交价格3000-3400左右Lipo30005ml市场成交价格4400-4600左右RNAiMAX5ml市场成交价格6400-6800左右ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250!

  转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次,室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液.原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基!难转染细胞高效率转染案例图赏:高效率转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞高效率转染NK细胞高效率转染THP-1悬浮细胞高效率转染人淋巴悬浮细胞ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250。


北京原代细胞培养用澳洲胎牛血清 优点_Zeta Life生化试剂效果好-深圳市安培生物科技有限公司

  产品说明:产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent储存条件常温运输,4℃保存,可保存两年,拒绝反复冻融。包装规格货号:AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格:0!25ml、0.5ml、0!75ml、5ml、5ml、10ml使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染.

荧光定量对照组的delta delta Ct一定为1吗?假如我是做细胞转染,转染空质粒做对照
好像你理解有误
对照的delta Ct不用为1,只是你研究的基因的delta Ct都要除以对照的,才是真实变化量
举个例子,你研究的基因为A,对照基因为Cont,那么你的基因变化为2^{[Ct(A2)-Ct(A1)]/[Ct(Cont2)-Ct{Cont1)]}
聚合物转染百分比是什么意?
转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(*转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。
一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。
尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。
转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。


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