理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点.病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势!但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点!无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化！影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑!

　　▲ZetaLife转染试剂与传统转染试剂的效果对比ZetaLife转染试剂高效率转染难转染细胞难转染细胞，高效率转染案例分享：转染RAW267小鼠单核巨噬白血病细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：RAW267；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife,Z7180FBS-500超低内毒胎牛血清转染人淋巴悬浮细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：人淋巴悬浮细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7010FBS-500胎牛血清转染NK细胞-自然杀伤悬浮细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：NK细胞-自然杀伤悬浮细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：3*106；转染试剂用量：10ul；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7010FBS-500胎牛血清转染H9C2大鼠心肌细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：H9C2大鼠心肌细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7181FBS-500胎牛血清转染A549细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：A549细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7186FBS-500胎牛血清转染N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞，使用AdvancedDNARNA转染试剂转染细胞：N2a/Neuro-2a小鼠神经瘤母细胞；转染体系：12孔板；转染时间：48h；转染细胞起始数量：电讯；转染试剂用量：电讯；转染试剂：ZetaLife，AdvancedDNARNA转染试剂；培养细胞使用血清：ZetaLife，Z7181FBS-500胎牛血清ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250!

　　ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等；可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中。ZetaLife转染试剂突出表现：ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞；本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤，不易出现细胞变形，保持高的细胞活力；不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据；可转染免疫细胞、悬浮细胞等!

　　注意事项：质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer！溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右，甚至会转染失败。质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降70%-80%左右，甚至导致转染失败（推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒）。复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失!

江苏RNAiMAX转染细胞转染试剂推荐

　　转染效率高，适用细胞种类多，可转染质粒DNA、siRNA和小动物活体转染！深圳市安培生物科技有限公司是美国ZetaLife公司的中国深圳地区总代理!现货供应ZetaLife转染试剂，均经过反复充分验证，细胞转染效果好且重复性佳!ZetaLife转染试剂产品应用：各种细胞类型中有很高的转染效率；可用于多种真核细胞系的DNA转染、siRNA转染和共转染；可用于各种原代细胞的DNA转染、siRNA转染；可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等；可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞！

　　核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟！在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清。细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液！分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达.若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选！

　　ZetaLifeAdvanced系列高效率DNA、RNA转染试剂介绍：目前，一种新型的转染方式可实现高效率转染。美国ZetaLife公司推出ZetaLife转染试剂是全球首创进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽转染试剂，对细胞无毒性，不易出现细胞死亡，不激活细胞免疫机制。ZetaLife转染试剂采用的是新型小分子多肽材料，其特点是非脂质体材料，大小是80nm左右，由于形状是圆形的，不会对细胞有物理性损伤，材料表面有特异性结合接头，只特异性识别DNA、RNA，对血清成分（如细胞因子、蛋白、内毒素等）不识别也不结合；特异性接头与核酸形成转染复合物，转染复合物通过细胞主动吞噬进入细胞，进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽材料，对细胞无内毒素影响，不易出现细胞死亡!