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HB5830制定时受到GB2423的影响,也做了适用于材料试验的规定。各国也有一些专门用于材料的霉菌试验标准,如美国标准ASTM327日本标准JIS291GB1741等,这些标准在试验菌种、培养方式、试验条件及试验时间等方面均与MIL-STD-810E规定的不同,如风速一般在0!2m/s以下,总体来说,其试验条件要比设备试验方法标准严酷.尽管材料的霉菌试验一般采用培养皿法,且试验条件要比设备试验严酷,但材料霉菌试验并不能取代设备的霉菌试验,因为即使设备使用了各种通过霉菌试验的材料,但由于用这些材料制成的设备,结构难免会积水或藏尘,且在制造过程中会受到各种污染,因而仍然会长霉和受到各种霉菌的侵蚀,故有必要进行GJB150和MIL-STD-810E规定的实验室试验或自然环境试验来验证设备的抗霉能力!
霉菌试验就是检测产品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生长的条件下(即高湿温暖的环境中和有无机盐存在的条件下),设备是否受到霉菌的有害影响!霉菌试验标准:AACCZBH24-1997谷物中的霉菌毒素除了黄曲霉毒素外的混合物ASTMD3273-2012人工环境室内内涂层表面抗霉菌生长性试验ASTMD4300-2001(2013)胶粘膜耐霉菌生长性测试ASTMD4445-2010控制未干燥木材变色和霉菌用杀菌剂的试验ASTMD4576-2008蓝湿革抗霉菌生长性试验BS1982-3-1990有机材料制成或含有有机材料的板条制品的耐霉性。
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如果您想咨询霉菌试验更多信息,请致电主任:13926209354;珍惜与每个对霉菌试验有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会,欢迎各大企业、个人光临公司本部,中科检测技术服务(广州)股份有限公司详细地址:广东省广州市天河区兴科路386号。
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由于实验室试验是用工程简化方法进行的试验,用它对设计不良或选材不合适的设备进行试验时,虽然可以得到组成该设备的材料长霉情况的一些有用信息,但不可能找到其使用中可能遇到的所有故障源!霉菌试验的方法及技术试验方法本文主要介绍GJB150!10A—2009《军用设备环境试验方法霉菌试验》标准的试验方法及实施步骤.进行本试验所需的安全性信息见GB/T24216—1999!1)限制本试验不适用于基体材料的检测,基体材料的检测应采用其他材料检测方法,如土埋、纯培养、混合培养平板试验等方法!
基本试验和测量步骤!霉菌生长试验CB11411-1996舰舶设备环境试验与工程导则霉菌CB/T4387-2013船舶设备环境参数测量方法第7部分:霉菌EN844-10-1998圆木和锯木.术语!第十部分:斑渍和霉菌侵蚀DIN10186-2005牛乳微生物检验酵母和霉菌数的测定DIN53931-1969纺织品的检验!纺织品抗霉菌能力的测定DIN58940-84-2002医用微生物学病源细菌对化疗敏感性的试验第84部分:微稀释法对抗真菌剂霉菌试验的特殊要求DINEN14119-2003纺织品试验霉菌活性的评定DINEN15457-2014涂料和清漆!
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霉菌试验标准霉菌试验的标准目前,许多国家都制定了霉菌试验标准!这些标准基本上分为3个类型,第①类是明确只用于设备一级的标准,第二类是明确只用于材料一级的标准,第三类是设备和材料混用的标准!霉菌试验标准适用性由于霉菌试验目的不同,适用的试验方法也不相同,GJB150及MIL-STD-810E明确指出,该试验是要得到设备对霉菌的敏感性数据,不能用于基本材料的试验!材料的长霉试验可用更为严酷的其他方法,如温床土埋、纯净培养、混合培养和培养皿等进行.
杀霉菌剂.效力的测定GOST104414-1991罐头微生物细菌学分析霉菌含量的霍华德测定GOST26080-1984无线电电子设备和电子技术制品对防霉菌作用的一般要求GOSTR53030-2008棉纤维霉菌污染的方法测定HB61611-2014民用飞机机载设备环境条件和试验方法第十一部分:霉菌试验NFEN2591-306-1998航空航天系列。电气及光学连接元件!试验方法!第306部分:霉菌滋长NY/T2311-2013黄曲霉菌株产毒力鉴定QJ990!
因此,可能对试件的生物敏感性造成假象!4)选择试验程序本试验只有一个程序。由于温度和湿度的组合对微生物的生长很关键,因此,应按照本试验的规定保持试验时的温、湿度条件!5)确定试验条件试验持续时间霉菌试验的至短持续时间为28天(霉菌发芽、分解含碳分子及降解材料的至短时间是28天)!由于长霉对试件产生的间接侵蚀和物理影响不可能在较短的试验持续时间内出现,如果要求在确定长霉对试件的影响方面需要提高确定度或降低风险时,则应考虑将试验时间延长至84天!
I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。II期临床试验缓解作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的缓解作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。III期临床试验缓解作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的缓解作用和安全性,评价利益与风险关系,*终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV期临床试验新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
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