细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液.分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达！若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选！siRNA转染后9小时荧光检测转染效率，48-72小时检测mRNA或蛋白表达！注意事项：质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer。

　　转染24小时后进行正常换液，不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液!原代细胞、免疫细胞转染时，细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基.转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250！25ml/1590元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000500！5ml/2390元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000750。

上海RNAiMAX转染试剂效果好

　　理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势.但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点。需要指出的一点，无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化！影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑。

　　 深圳市安培生物科技有限公司在生化试剂这个行业中，是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——原代细胞转染试剂，更是在业界中受到广大客户的喜爱。

　　使用说明：材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素）操作步骤提前1天接种细胞：细胞汇合度在60-80%左右，再进行转染。核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟！在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清!

　　75ml/2890元品牌：美国ZetaLife货号：AD6001505ml/4490元品牌：美国ZetaLife货号：AD6005005ml/14580元品牌：美国ZetaLife货号：AD60100010ml/27480元产品详情：ZetaLife公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子转染试剂，此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之一!

　　 深圳市安培生物科技有限公司，位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。公司主营生化试剂行业，如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线：19126518388华伟。

　　ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250。25ml/1590元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000500！5ml/2390元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000750！75ml/2890元品牌：美国ZetaLife货号：AD6001505ml/4490元品牌：美国ZetaLife货号：AD6005005ml/14580元品牌：美国ZetaLife货号：AD60100010ml/27480元!

　　溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右，甚至会转染失败！质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降70%-80%左右，甚至导致转染失败（推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒）!复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失!转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次，室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!