5g/m;多丝线:不小于0！28g/m;按标准YY0594-2006中附录B试验时，样品的成像应明显浅于背景.纱布块应无菌.纱布块经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g!外观应无叶片、果皮、种皮、残留或其他杂质，拉伸时有一定阻力，轻摇时不应有任何粉尘脱落;鉴别应符合YY/T0330-2015标准中3的要求应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在;棉结应满足5的要求;水中可溶物总量应不大于0.

　　50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液YGY6或按以下方法配制的对照溶液：向0mL初级蓝色溶液中加入0mL的hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)，并用hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)将0。5mL的上述溶液稀释至10!0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。X射线可探测组件应由含量不小于55%的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻取出X射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0。

　　检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒!除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0!50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0！

　　50%;不应有溶液显粉红色;下沉时间应不超过10S;每克医用脱脂棉的吸水量应不小于20g;醚中可溶物总量应不大于0.50%;医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒;除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;减失质量应不大于0%;硫酸盐灰分应不大于0.40%;表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液YGY6或按以下方法配制的对照溶液：向0mL初级蓝色溶液中加入0mL的HCL溶液(质量浓度为10g/L的HCL)，并用HCL溶液(质量浓度为10g/L的HCL)将0.

　　检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒。除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0.

纱布垫块销售

　　 公司是一家以一次性医用耗材为主的企业，主打纱布，更多产品详详情请拨打电话：13803735936经理 或到访长垣县丁栾工业区。河南省迅焱医疗器械有限公司期待与您一起合作共赢，在追求低价格高效率，快速度的同时，更注重质量的保证，努力为客户做好每一件产品，做到在成长中求发展，始终保持一种尽善尽美的工作态度，满怀希望和热情的朝着目标努力。

　　【产品名称】无菌纱布块【规格型号】型号：I型、II型;规格：长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P，具体规格详见产品小包装!结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成.【产品性能】纱布块应折叠平整，没有毛边外露现象(抽边纱布块除外)，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块X射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于Ⅱ型纱布块).纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%!脱脂棉纱布鉴别试验按YY0331-2006标准中1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求;按YY0331-2006标准中2试验时，棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维！

　　生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱!本品经环氧乙烷灭菌.【使用方法】选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装.保护创面或铺垫患者体下!产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染！【贮存方法】本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞;本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。