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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
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注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

免疫细胞转染试剂报价_RNAiMAX生化试剂细胞毒性低-深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名:原代细胞转染试剂
  • 产品价格:面议
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产品说明

  ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250.25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500.5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750!75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元!

  转染效率高,适用细胞种类多,可转染质粒DNA、siRNA和小动物活体转染.ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250!25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500。5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750!75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元产品说明:产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent包装规格货号:AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格:5ml储存条件常温运输,4℃保存,可保存两年,拒绝反复冻融.


原代细胞转染试剂细胞毒性低_RNAiMAX生化试剂-深圳市安培生物科技有限公司

  转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液。原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基。转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250.25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500.5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750。


连云港原装进口澳洲胎牛血清和南美胎牛血清的区别_澳洲胎牛血清沉淀相关-深圳市安培生物科技有限公司

上海低内毒素澳洲胎牛血清的种类_Zeta Life生化试剂哪个好-深圳市安培生物科技有限公司

   如果您想了解原代细胞转染试剂更多信息,请致电 华伟:19126518388,或者您直接到我们公司总部一起交流研讨,地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1,我们期待您的致电或来访。

  75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元产品详情:ZetaLife公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子转染试剂,此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之一!

  细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液!分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选.siRNA转染后9小时荧光检测转染效率,48-72小时检测mRNA或蛋白表达。注意事项:质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水,但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer.

  ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞,如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等;可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中!突出表现:ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞;本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤,不易出现细胞变形,保持高的细胞活力;不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据;可转染免疫细胞、悬浮细胞等!

  理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势。但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点!需要指出的一点,无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化!影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑.

免疫细胞转染试剂报价


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亲核试剂与自由基试剂的区别?
亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如:H+、AlCl3亲核试剂 ——在反应中能供给电子,并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如:OH–、NH3亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷(或带部分负电荷)的部位。亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷(或带部分正电荷)的部位。由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应;由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应。这样说来,区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物。
20%转染效率可以敲除基因吗
20%转染效率可以敲除基因吗如果要是做稳定筛选的话,15%的转染率应该够了。
提高转染效率的话,可以适当降低转染时细胞的密度(我试过60~70%的密度比90%更好一些),另外还有可能就是细胞的生长状态,还有在接种后24h内进行转染。转染的效率根本上还是由细胞种类决定的,有些细胞系好转,效率高,有些就不怎么好了。但是我们还是可以尽可能的提高转染效率, 细胞生长状态要好,这个很重要。另外,每种细胞系都有自己的好用的转染试剂,要多看文献知道这种细胞系用哪种转染试剂*多。
然后自己可以按照DNA和转染试剂的比例做个曲线,看看reporter的表达效率,做到好的转染效率。其实DNA的质量也很重要,不仅仅是内毒素影响细胞的生存,一般情况下DNA超螺旋好比列越高越好。为了促进表达,转染前线性化也可以(可能是这样,没有这么做过)。如果有些细胞系确实难转,就应该考虑其他方法了,电穿,病毒之类的。amaxa的nucleofector可以直接把质粒打到核里,很好用。不客气,努力!。


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