使用说明：材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素）操作步骤提前1天接种细胞：细胞汇合度在60-80%左右，再进行转染.核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟.在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清！

　　溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右，甚至会转染失败!质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降70%-80%左右，甚至导致转染失败（推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒）.复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失！转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次，室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!

　　细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液！分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达.若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。siRNA转染后9小时荧光检测转染效率，48-72小时检测mRNA或蛋白表达！注意事项：质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer。

　　深圳市安培生物科技有限公司是一家生化试剂企业，关于转染试剂，公司具有多年的从业经验，可以给客户提供多种解决方案， 公司秉承着诚信互惠的经营理念，主营产品原代细胞转染试剂获得客户一致好评，如果您想了解原代细胞转染试剂的更多细节，请与我们取得联系，深圳市安培生物科技有限公司期待为您提供服务。

深圳免疫细胞转染试剂报价

　　细胞转染简介：随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具.在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛！转染，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术！随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法.转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径.电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法，有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术!

　　深圳市安培生物科技有限公司坐落于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，是广东深圳宝安区知名企业，公司业务联系人华伟：19126518388， 期待您的来电咨询更多关于转染试剂相关信息！

　　ZetaLifeAdvanced系列高效率DNA、RNA转染试剂介绍：我司代理ZetaLife转染试剂全球首创进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽转染试剂，对细胞无毒性，不易出现细胞死亡，不激活细胞免疫机制!ZetaLife转染试剂采用的是新型小分子多肽材料，其特点是非脂质体材料，大小是80nm左右，由于形状是圆形的，不会对细胞有物理性损伤，材料表面有特异性结合接头，只特异性识别DNA、RNA，对血清成分（如细胞因子、蛋白、内毒素等）不识别也不结合；特异性接头与核酸形成转染复合物，转染复合物通过细胞主动吞噬进入细胞，进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽材料，对细胞无内毒素影响，不易出现细胞死亡。