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公司信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
公司地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1
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注册资本:50---100万
注册时间: 2018-04-25

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  • 产品名:原代细胞转染试剂
  • 产品价格:面议
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产品说明

  细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液。分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。siRNA转染后9小时荧光检测转染效率,48-72小时检测mRNA或蛋白表达.注意事项:质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水,但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer。


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  细胞转染简介:随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具.在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛!转染,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法!转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径.电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法,有较为原始的原生质体转染,和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。

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  转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液。原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基。转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250!25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500.5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750。


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  使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染!核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟!在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清。


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  理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势!但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点!需要指出的一点,无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化!影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑。

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  转染效率高,适用细胞种类多,可转染质粒DNA、siRNA和小动物活体转染!ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250。25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500!5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750.75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元产品说明:产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent包装规格货号:AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格:5ml储存条件常温运输,4℃保存,可保存两年,拒绝反复冻融!

   深圳市安培生物科技有限公司在生化试剂这个行业中,是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——原代细胞转染试剂,更是在业界中受到广大客户的喜爱。

TP RPR 是怎么转染的?除了做爱还有别的吗?
RPR检测试验是筛查梅毒的一种血清学试验。操作简便、快速,有较好的敏感性和特异性,可适用于大人群的筛查,医生常用做梅毒的初步诊断方法,确保血液安全。但是,RPR阳性者必须再做确证试验以肯定或排除梅毒。 梅毒传染主要是梅毒螺旋体这种微生物通过体液传播,主要有性传播叫做直接传播,还有通过血液传播,通过胎盘胎儿传播叫做垂直传播。
聚合物转染百分比是什么意?
转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(*转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。
一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。
尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。
转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。
作为能源消费大国,美国在页岩气商业化开发前,其能源结构中的石油和煤炭占比较高,同中国一样面临较大的减排压力,甚至因此拒绝在《京都议定书》上签字。但页岩气的商业化开发,使其天然气消费比例不断攀升,拥有减排二氧化碳的现实基础和手段,故此会采取铁腕手段削减二氧化碳。美国的这一态度变化,必将加速全球二氧化碳减排进程,继而对以煤为主要能源、能源消费量持续增长的中国形成更大的减排压力,倒逼中国加速非化石能源与非常规天然气等清洁能源开发利用进程,加快产业结构调整,走出一条低碳可持续发展的新路径。


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