RNAscope®技术一项前沿的多重核酸原位杂交技术 基于ACD独特的专利探针设计策略，可以同时实现信号放大和背景噪音抑制。 代表着原位杂交（ISH）技术领域的一项重大突破性进步。可对来自任何种属任何组织的任一基因进行可视化表达分析，广泛应用于科研、药物开发和诊断。

RNAscope®是一项新型的RNA原位杂交技术，可在组织和细胞中检测目标RNA。该技术基于其独特的探针设计与背景抑制技术，并且融合了传统RNA原位杂交技术与FISH技术的优点，在单细胞水平，实现了单个RNA的可视化，代表了RNA原位杂交领域的一项重大进步，是目前最精准的RNA检测技术。

RNA 表达水平高度动态，并集成了遗传和表观遗传学的调控机制，可以作为极佳的分标记物指示细胞的功能状态。近年来，转录组分析在癌症研究中的广泛应用业已证明，RNA 与蛋白质一样可以作为临床诊断、治疗评估及预后预测的生物学指标。为了充分利用RNA作为生物学标记物的这些潜力, 迫切需要开发出有效的方法来常规检测RNA 。RNAscope®正是可满足这一需求的技术，它可以在形态学基础上，绘制真实而重要的信号通路和关联网络。

RNAscope®探针设计与信号放大原理 1、探针设计

为了能够显著提高RNA原位杂交的信噪比，RNAscope®采用了类似于荧光共振能量转移（Fluorescence resonance energy transfer，FRET）的设计原理。标准的目标探针由20对双Z探针汇总而成。对于任意一个目标RNA，上海长石生物科技有限公司,长石生物科技,都有独特的、由20对Z形探针汇集而成的目标探针。目标探针只针对该目标序列，具有特异性，而不会与非目标序列结合。

双Z探针中的两个独立探针与目标序列紧邻且互补结合，是实现目标信号放大的基础。因为两个独立探针同时紧邻且互补结合到一个非目标序列的可能性非常之小，所以这种设计原理保证了对目标信号的特异性放大。

每一个Z形探针包含三个结构元素。Z型探针底部是一个18-25个碱基、能够互补结合到目标RNA上的序列。这个序列具有目标序列特异性。Z型探针中部是一个间隔序列，ACD RNAscope原位杂交报价,RNA原位杂交检测技术相关，链接了探针的上下两端。Z型探针顶端是一个14个碱基的序列。一对Z形探针的顶端序列组合成一段28个碱基的结合区，以供信号放大前体序列的结合。

2、信号放大原理

信号的放大由一系列的杂交组合串联事件最终实现。

1）20对Z形探针互补结合到约1kb的目标RNA上 。

2）信号放大前体序列结合到由一对Z形探针顶端拼接而成的28个碱基的结合区域。

3）信号放大序列进一步结合到信号放大前体序列上的互补结合区。

4）带有荧光分子标记或者显色酶标记的引物结合到信号放大序列上的互补结合区。

RNAscope®探针设计与信号放大系统的优势1、高灵敏度

每三对Z形探针对就足以实现对一个RNA分子的检测。在RNA分子出现部分序列不能被有效暴露或者部分降解等情况下，ACD RNAscope原位杂交报价,口碑好的抗体、抗原多少钱，ACD RNAscope原位杂交报价,专业抗体、抗原多少钱，20对Z形探针对的设计保障了足够强劲有效的检测RNA。

2、强特异性

Z形探针对的设计屏蔽了背景噪音。单独一个Z形探针对即使结合上非目标序列也无法提供信号放大前体序列结合所需要的足够长度，从而防止了对于非特异信号的扩增，保障了特异性。

3、单分子水平的可视性与量化分析

独特的的探针设计与信号放大原理，让单一RNA分子能够在标准的显微镜下以一个点状信号的方式可视化呈现。

4、能够检测部分降解的RNA

Z型探针的目标结合区域(Z型探针底部）仅为的36-50个碱基，相对短小，这就为检测到部分降解的RNA提供了保障。