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苏州智慧实验室综合管理系统_实验室综合管理系统v6相关-青岛博什兰物联技术有限公司

  • 产品名:实验室综合管理系统
  • 产品价格:面议
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产品说明

  样品送至检测机构后,检验业务受理人员可在系统中实时记录样品的送达时间、样品包装或封样状态、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离等。确认符合实验室检测要求的样品进入受理环节,三维天地LIMS(SW-LIMS)支持自动/手动打印样品标签,样品标签支持根据各实验室要求定制,支持应用条形码、二维码、RFID、刷数字等方式对样品进行标识,便于检验检测过程中样品的传递和查询!SW-LIMS根据测试需要进行样品的分版,支持检验用样流转至检验部门各相应岗位,检验部门通过使用手持扫码设备扫描样品标签接收检品,也可通过扫描标签进行样品制备、样品领用等的管理!

  样品存储时,SW-LIMS可自动通过样品存放位置与所属实验室环境监控进行关联,实现样品存储过程中各样品存放环境记录的实时监控与记录!博什兰自主开发的产品包括了T-LabLims实验室信息管理系统、检验检测标准云平台、采样管理云平台、实验室数据自动备份系统、质量大数据平台、检验检测机构管理平台等!为实验室提供自动化管理、分析仪器数据处理等应用系统及配套产品!目前在新疆、青海、深圳、湖南、河南、江苏等地成立了6家分公司和北京、西安、厦门3家办事处,成功服务众多政府机构、第三方检测机构,涉及食农检测、环境检测、公安侦查、地矿勘探、材料检测、制药等领域,应用系统均投入使用,得到了业界的广泛认可与赞誉.

  随着移动互联网技术的快速发展,各类移动终端设备得到广泛的普及与应用!二维码快速、便捷的应用场景已成为移动应用中不可或缺的重要组成,人们日常生活、出行和办公越来越依赖于二维码的移动应用技术.在实验室信息化领域,越来越多的实验室开始建立并使用实验室信息管理系统(LIMS)来管理实验室检验检测全流程。通过逐步引入二维码技术与LIMS系统、移动端LIMS深度融合,辅助工作人员在“任何时间、任何地点”处理实验室工作遇到的流程审批、节点查询等问题。

苏州智慧实验室综合管理系统


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  留样交由留样管理员进行储存与保管,以及后期的样品复测、退样、样品废弃等管理!SW-LIMS提供对实验室各类资源(如样品、试剂耗材、标准物质、危化品等)存储位置管理功能,相关人员可对实验室资源存储位置进行统一编码,编码完成后系统支持打印存储位置标签。检验部门收到样品,如需对样品暂存,可扫描存放位置(样品待检区)标签与样品标签,实现样品与存放位置的关联;留样管理员可通过扫描存放位置(样品库房货架)标签与留样标签,实现留样样品与存放位置的关联。

  将二维码与LIMS移动端深度集成将会大大提升LIMS系统使用的便捷性与工作效率!三维天地近年不断探索SW-LIMS移动端应用场景,提供更为强大的移动端LIMS产品,助力各行业用户提升实验室检测业务综合管理能力.样品管理作为日常质量管理工作中的重要一环,为确保样品满足检验要求,充分反映产品的质量特性和可追溯性,降低检验风险,样品的严格控制及科学规范的样品管理是保证检验机构检验数据质量的前提,以保证后续实验正常有序地开展,检验机构必须对样品实施严格的管理!


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  以上是SW-LIMS、二维码、SW-LIMS移动端的实际案例!此外,二维码还可以应用到样品管理、原始记录管理、报告管理、人员管理、方法管理、耗材管理等!在实验室信息管理系统SW-LIMS的建设过程中,需要梳理传统业务流程,建立和维护好二维码信息库,将适合移动端的业务部署到SW-LIMS移动端,根据具体业务需要生成对应的二维码,提供信息或业务入口,从而提升便利性。LIMS移动端将会是未来10年实验室信息化建设发展的一个重要方向.

  根据业务需要,可将所需要的信息整理加工,生成规范的二维码标签,并贴在显目位置.通过SW-LIMS移动端扫描二维码,作为信息输入源,快速获取基本信息,提高数据输入的速度和准确性.以二维码技术在仪器管理中的应用为例。仪器管理是实验室的重要工作之传统实验室管理中,仪器档案管理人员、仪器使用人员、仪器检定校准负责人员通常是不同的人,信息不同步,管理难度较大。仪器使用频繁,仪器的检定校准有效性、运行状态等直接影响到仪器能否被用于进行检验检测工作,影响到报告数据的有效性。

临床实验室的管理过程包括哪些内容?
实验室管理是整合和协调实验室资源以达到既定目标的过程。管理过程通常由计划、组织、领导和控制四个阶段组成。计划阶段主要指确定实验室工作目标,实行目标管理;组织阶段则是指对实验室内部的人、财、物等各种资源进行有效整合和分配;领导阶段是指实验室管理者应建立一系列规章、制度和标准,并依据有关规定领导实验室人员的具体工作;以建立的文件对已做的工作进行对比检查,协调、控制整个检测过程,并修正已建立的目标及相关程序,此为控制阶段。管理过程中计划、组织、领导和控制并不是完全独立的,实际工作中管理者常常需要同时进行几项工作。管理过程的运行循环往复,可不断改进和完善。
对医疗机构临床实验室安全管理有何要求?
医疗机构临床实验室要严格执行《病原微生物实验室生物安全 管理条例》等有关规定,应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。医疗机构临床实验室应当按照有关规定,根据生物危害风险, 保证生物安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。应当制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急 预案。


供应商信息
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