视频引伸计变形测量范围25mm、50mm、100mm、200mm等可选、变形分辨率：1μm、2μm引伸计测试频率30-200Hz、可测量轴向应变和横向应变、镜头和滤光器、顶光（可选LED光条）摄像机云台测量可以通过RS232串口或可选的模拟量模块输出，采样频率高达500赫兹在馥勒试验机软件中，可进行分析图像、校准曲线，将所得的测量值转换成毫米等操作!通过曲线还可校正光学系统的任何失真、跳动或失准！校准是否z准确取决于相机安装固定是否牢固，并且焦点保持在恒定的与预设范围内馥勒视频引伸计校准曲线将自动计算，新的结果可以实时存储和记录，为图像分析做好准备。

　　引伸计检定时应获得引伸计系统最终位移H值的信息.对引伸计的检定就是将引仲计的读数与标定器给定的已知长度的变化扭进行比较对引伸计分级并确定引伸计的准确度，以满足GB/T22GB/T1040、GB/T7314等拉伸和压缩试验方法标准对引伸计的要求，保证材料试验结果的正确性。引伸计计量性能要求：各级别引伸计的标距相对误差，应符合规定。各级别引伸计的分辨力，应符合规定!各级别引伸计的示值误差、示值进回程相对误差，应符合规定.

　　检定项目和检定方法检定、后续检定和使用中检验相同！通过观察和实际操作，对规定的内容进行检查!安装要求引伸计应以常规试验时所使用的位登和方向安装到标定器上，并避免由于失去平衡或引伸计任何一部分的变形所产生的误差，检定时所采用的引伸计的标距、放大倍数、装卡方法、位移方向、数据的读取和记方法以及记录程序，应尽可能与使用状态一致!引伸计标距的检定！对于可直接测定标距的引仲计，测量时应在完成安装的准备工作后，直接测定其标距！

　　视频引伸计系统适用于金属材料、箔、复合材料或塑料的拉伸测试、压缩测试等。其视野可达200mm，根据ISO9513（或当量）的精度可达1级或更高，分辨率为1μm，具有200mm视野。馥勒视频引伸计适合于根据ISO10113和10275（GB/T5027和GB/T5028或当量）测量R值，N值，并根据ISO6892（GB/T228）测量弹性段应变、zui大力伸长率和断裂伸长率!测量引伸计标距用的游标卡尺或工具显微镜，其zui大允许误差不应大于引伸计标距zui大允许误差的1/3。

　　如果选用独立PC作为成像处理单元，引伸计可以方便的与不同的试验机连接切换。引伸计是试验机对试样施加轴向力时，测诫试样线变形的装笠，包括测蜇、指不或记录系统。根据结构特点，分为电子式和机械式两种。电子式引伸计，如电阻应变式、电感式引伸计，其工作需配备相应的放大器、计算机或指示装置能自动记录或显示所测位移示值。故标定电子式引伸计时必须包括与其配套的整个测量系统！机械式引伸计，如百分表式、杠杆式、光学式引伸计，是由指针戏光标直接指示位移示值.

天津1200度引伸计

　　非接触变形测量，选择馥勒科技，国内外品牌，质量好，服务优！引伸计具有多个标距时，应分别对每个标距进行检定!对于以试样确定标距的引伸计（例如以试样直径或宽度确定引伸计标、距带凸耳试样由两凸耳的中心线距离确定引伸计标距，）被测试样标距的相对误差应与待用引伸计相应级别的允许误差相符!引伸计的检定周期，依据引伸计的形式、维护标准和使用频率而定，在正常情况下引伸计的检定一般周期为12个月.除非试验持续18个月以上，但检定周期不应超过18个月，在此情况下，试验前、后均应对该引伸计进行检定对用于测量规定非比例延伸强度（或规定非比例压缩强度）的引伸计，一个检测点位移值，一般不应超过实际试验时规定非比例延伸贷.

　　用于测量弹性模量时，检定的一点位移值，一般不应超过被测材料弹性直线段终点对应延伸量的50%!以上述方法首先确定一检点。确定一个检点以后，一般以此点距值等距推10点进行检定。如果一点距是0。1mm,则以0！0.0.0.0。5…0mm进行10点等间距检定！视频引伸计系统包括单个相机和云台，馥勒提供用于平面样品的LED照明或用于圆柱形或平面样品的圆顶灯!云台安装在可调整的支架上，并且可以朝向或远离样品移动，以调整不同的视野。

　　 如果您想咨询引伸计更多信息，请致电经理：13003109030；珍惜与每个对引伸计有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，馥勒仪器科技（上海）有限公司详细地址：上海.中国普天工业园环城北路999号。 3. 加快医疗器械转型升级。重点开发数字化探测器、超导磁体、高热容量X射线管等关键部件，手术精准定位与导航、数据采集处理和分析、生物三维（3D）打印等技术。研制核医学影像设备PET-CT及PET-MRI、超导磁共振成像系统（MRI）、多排螺旋CT、彩色超声诊断、图像引导放射治疗、质子/重离子肿瘤治疗、医用机器人、健康监测、远程医疗等高性能诊疗设备。推动全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、高通量基因测序仪、五分类血细胞分析仪等体外诊断设备和配套试剂产业化。发展心脏瓣膜、心脏起搏器、全降解血管支架、人工关节和脊柱、人工耳蜗等高端植介入产品，以及康复辅助器具中高端产品。积极探索基于中医学理论的医疗器械研发。