OQ，运行确认（OperationalQualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转!PQ，性能确认（PerformanceQualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定！3Q认证做法：IQ（安装确认）：顾名思义就是对仪器的安装过程进行确认（或验证）.首先是纸质文件准备，可以以表格的形式罗列出来，包括仪器厂家对仪器材质、检测等证明材料；仪器厂家的说明书、包装清单、配件清单等资料；使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件；仪表或其他部件的校正证明等等.

　　进样量10－1900μL（可变）主机配备IC预去除功能主机内部能够完成自动添加酸并吹扫进行IC去除主机配备自动稀释2－50倍，在注射器内完成稀释空白零水制备功能：主机内置制造超纯水功能，自动进行空白确认载气：高纯空气、或高纯氧气，来自气瓶载气气压：200±10kPa?（可使用载气调压器：约300-600kPa）载气流量：150mL/min（IC预去除时，进行注射器内喷射，流量为230-250mL/min）载气消耗量约1400L/月环境温度：5~35℃总氮单元要求分析类型TN（总氮）测定原理热分解/NO检测（化学发光法）测定范围0-10000mg/L检出限?????5μg/L测定时间约4分钟重现性CV在3%之内软件需具备以下便捷功能自动设定醉佳测定条件做标准曲线时，软件会根据浓度范围推荐适当进样体积.

　　产品说明:总有机碳（TOC）分析仪采用世界鲜进的双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高!高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了分析仪器国产化！符合《中国药典》2010版附录VIIIR制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0.

　　性能规格:测量范围：0!001mg/L～0mg/L（传感器可定制，浓度可调节醉达到1500mg/L,污水0mg/L～1500mg/L）精度：±4%测试范围分辨率：0。001mg/L分析时间：连续分析响应时间：4分钟之内检测极限：0!001mg/L样品温度：1-95℃重复性误差：≤3%电源要求/功能：220V显示屏：彩色触摸屏制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。

　　还比如进样体积，如果进样量大可以使用已校正好的量具来确认；如果是体积较小，就需要通过间接方法来确认，如液相的进样准确性，可以通过标准样品连续进样来确认.PQ（性能确认）：对于仪器而已，此步骤可以简单的理解为实际样品的OQ（运行确认），因为此步骤是带入样品进行试验的，有已知浓度的样品，来验证仪器的准确性；有未知浓度的样品，来验证仪器检测能力等等!简单的讲，就是按照样品检测的方法检测一遍或两遍的过程。一般来说，IQ（安装确认）、OQ（运行确认）做好了，PQ（性能确认）也就能顺利通过了!

北京toc总有机碳分析仪