南京科捷农药残留检测气相色谱仪
2018-11-09 15:00 浏览:890
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南京科捷农药残留检测气相色谱仪 国产*气相色谱仪，产品简介：
GC 6891N实验室高端气相色谱仪，基于国际*的技术平台,拥有国际采购的可靠元器件硬件集成和特殊设计稳定的软件。*的硬件和智能化操作及数据处理软件满足其长期工作的测量重复性和便捷性。制造精度、技术性能、应用灵活性等方面处于行业的地位。
南京科捷农药残留检测气相色谱仪 国产*气相色谱仪，产品参数：
柱温箱
炉膛尺寸: 28 ×30× 18 cm
操作温度范围: 高于室温5°C至450°C
-使用液氮冷阱: -80°C 至 400°C
-使用干冰冷阱: -55°C 至 400°C
温度设定精度：0.1°C
程序升温速度: 120°C/min
长一次方法运行时间: 999.99 min
程序升温阶数： 7阶
可运行柱流失补偿（双通道）
加热区
6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控，两个进样口，两个检测器，两个辅助加热区）
辅助加热区使用温度: 300°C
进样口
双通道进样口
进样口类型可选:
填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）
毛细管柱分流/不分流进样口
程序升温冷柱头进样口
挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）
检测器
氢火焰离子化检测器（FID）
*电子流量/压力控制
适配与填充柱和毛细管柱
使用温度450°C
小检出限: <2.5 皮克 碳/秒（n-C16）
动态线性范围: 107（±10%）
数据采集频率: 100 Hz
气相色谱仪顾名思义，主要针对的检测体为气体，是以气体为载体进行分离分析的技术手段，因此气相色谱仪产生漏气是一个非常严重的事情。我们该如何针对气相色谱仪漏气的问题呢？
一、首先，漏气会有什么先兆？
1、基线变化；
a.基线不稳定；
i.基线燥声大，可能是载气流速过大或漏气；
ii.基线正弦波波动，可能是载气流量不稳定，除检查气源外，也要排除是否漏气；
iii.恒温操作时基线无规则波动或向一个方向漂移，出现这些现象可先排除载气是否漏气。
b.基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中，热导丝失去平衡或已被烧坏。
2、色谱峰变化
a.峰形变小、保留时间正常，载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气；
b.峰形变小、保留时间变大，从进样器到检测器的气路中有漏气，或进样垫连续漏气。
3、在排除进样技术的前提下，多次进样重现性差（保留时间、峰面积以及定量结果）。
辅助气漏气时，一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。如当氢火焰离子化检测器（FID）
运行时，氢气源和空气源控制失调、流量不稳定，可能导致恒温操作时基线出现无规则波动。
二、气路漏气的表现：
然后就是检漏了，也是重要的部分~~~
气路漏气会导致仪器无法正常工作、保留时间不稳定、色谱响应变化等。气路漏气，分为载气漏气或辅助气漏气，主要表现在以下几个方面：
1、载气流量不正常，如
a.流量太大调不小；
b.b.流量太小调不大；
c.c.流量调节后不稳定；
2、辅助气漏气，如氢火焰离子化检测器，表现在：
a.氢火焰检测器点不着火；
b.恒温操作时基线出现无规则波动；
当由仪器不能正常工作，或者由在色谱图上的现象（参看6问）怀疑气体漏气时，应及时找到漏气点并维护。要迅速检测漏气，应结合因漏气表现的状况有针对性的查漏。
1、当载气的流量不正常。
a.流量太大调不小时，可能是：
ⅰ.流量控制阀后气路有泄漏；
ⅱ.流量控制阀损坏。
b.流量太小调不大时，
ⅰ.如听到明显的漏气声，则在有声音处查漏；
ⅱ.无明显漏气声，钢瓶高压阀压力正常，如柱前压太低且钢瓶低压不能正常调节，则说明减压阀坏或漏气，其他情况说明气路有堵塞。
c.流量调节后不稳定，在钢瓶压力正常、柱温正常的前提下，可能：
ⅰ.气路阀前面漏气；
ⅱ.气路阀内部漏气 。
2、辅助气不正常。
如氢火焰检测器（FID）点不着火，简单的原因，可能是氮气、氢气和空气的配比不当或氢气漏气。如流量不正常（流量太大调不小、太小调不大或流量不稳定），可参看
1、气路出现漏气的地方，绝大部分是气路接头处，对准接头后，装配接头时，有以下几种情况可能导致漏气：
a.接头密合处有污物；
b.接头垫片不合适；
c.没有拧紧，在保证上述情形无误的基础上，先用手大体把接头接好，再拧紧一点即可（并不是越紧越好，不同材料的垫片和不同位置的接头要求不一，可参看仪器说明书）；
此外，气路阀件内部松动、脱落或有污物，也常导致漏气；一般气路中间漏气问题较少，偶尔也有管路折断漏气。
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